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運動中の酸素化に対するフェイスマスクの影響

2020年10月16日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

COVID-19 中のフェイスマスク着用が運動中の血液と筋肉の酸素化に及ぼす影響

COVID中にフェイスマスクを着用すると、特に激しい運動中の酸素摂取量に影響することが懸念されています. この研究では、サイクリング運動中の血液と筋肉の酸素化に対する2つの異なるフェイスマスク(使い捨てと布)の着用の影響を評価します.

調査の概要

詳細な説明

運動中にフェイスマスクを着用すると、酸素摂取量が減少するか、二酸化炭素の再呼吸が増加し、血中酸素レベルが低下し、筋肉への酸素供給が減少し、運動能力が低下することが懸念されています. この研究の目的は、運動中に一般的に着用される 2 種類のマスク (使い捨てマスクと布マスク) の着用が血液と筋肉の酸素化に及ぼす影響を判断することです。 サイクリングの経験がある 12 人の参加者が、血液の酸素化を評価するこの無作為クロスオーバー研究に参加します (つまり、 パルスオキシメトリー) と筋肉の酸素化 (近赤外分光法による) 疲労までの漸進的なステップ運動テスト中. 条件には、マスクなし、使い捨てマスク、布マスクがあります。 結果変数には、運動時間、知覚された運動の評価、血中酸素飽和レベル、および大腿四頭筋の酸素化、脱酸素化、および総ヘモグロビンが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N5B2
        • University of Saskatchewan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • サイクリング経験者

除外基準:

  • -スクリーニングアンケート(「Get Active Questionnaire」)によって特定された運動の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:フェイスマスクなし
フェイスマスクを着用せずに疲労するまでの漸進的ステップエクササイズサイクリングテスト
プログレッシブ ステップ サイクリング エクササイズ テストから疲労まで
実験的:使い捨てフェイスマスク
3 層使い捨てフェイス マスクを着用して疲労するまでの漸進的ステップ エクササイズ サイクリング テスト
プログレッシブ ステップ サイクリング エクササイズ テストから疲労まで
実験的:布製フェイスマスク
布製フェイスマスクを着用して疲労するまでの漸進的ステップ運動サイクリングテスト
プログレッシブ ステップ サイクリング エクササイズ テストから疲労まで

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動中の疲労までの時間
時間枠:20分まで
枯渇するまでの時間
20分まで
ピーク出力のベースラインからの変化
時間枠:20分まで
自転車エルゴメーターで測定されたワット単位のピーク出力
20分まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中酸素飽和度のベースラインからの変化
時間枠:20分まで
パルスオキシメトリーで測定した血中酸素飽和度
20分まで
大腿四頭筋組織酸素化指数のベースラインからの変化
時間枠:20分まで
近赤外分光法で測定した組織酸素化指数(酸素化ヘモグロビン/総ヘモグロビン)
20分まで
知覚運動の評価におけるベースラインからの変化
時間枠:20分まで
1 ~ 10 のスケール (修正ボルグ スケール) で知覚される運動の評価。スコアが高いほど、知覚される運動が大きいことを示します。
20分まで
心拍数のベースラインからの変化
時間枠:20分まで
心拍数 (1 分あたりの拍数)
20分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月14日

一次修了 (実際)

2020年10月15日

研究の完了 (実際)

2020年10月15日

試験登録日

最初に提出

2020年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月15日

最初の投稿 (実際)

2020年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月16日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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