悪性黒色腫患者から採取した組織の保管施設
2026年2月12日 更新者：William Carson、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
悪性黒色腫における腫瘍微小環境と免疫応答の分析
この研究では、悪性黒色腫の患者と健康な個人から血液と腫瘍のサンプルを収集して保存します。
この研究の目的は、メラノーマの原因とメラノーマ腫瘍の挙動をよりよく理解することです。
将来の研究のために血液と腫瘍のサンプルを保存することは、最終的にこの病気の診断や治療に役立つ可能性のある新しい発見につながる可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 悪性黒色腫の新しい予後マーカーと潜在的な治療法を調査することを目的とした研究を促進します。
概要：
患者は、最初の診断精密検査時、場合によっては手術、化学療法、免疫療法、または放射線療法の開始前、腫瘍の進行または再発時、および定期的なフォローアップ中に毎年血液サンプルの収集を受けます（これ以上年間4回以上の採血）。 患者はまた、標準治療の外科的または放射線学的処置中に組織サンプルの収集を受ける場合があります。 健康な人は、1 年間に 4 回まで血液サンプルの採取を受けます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- 電話番号：800-293-5066
- メール：OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- 募集
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
コンタクト：
- William E. Carson, MD
- 電話番号：614-293-6306
-
主任研究者：
- William E. Carson, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-外科腫瘍学、医療腫瘍学、および放射線腫瘍学の部門のメンバーによって悪性黒色腫の評価または治療を受けている患者および正常なコントロール
説明
包含基準:
- 悪性黒色腫または黒色腫の既往歴のある患者
- 通常のドナー
- インフォームドコンセントが得られる
- あらゆる段階の悪性黒色腫の患者
除外基準:
- 投獄された個人は、このプロトコルから除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Ancillary-correlative (生体試料コレクション)
患者は、最初の診断精密検査時、場合によっては手術、化学療法、免疫療法、または放射線療法の開始前、腫瘍の進行または再発時、および定期的なフォローアップ中に毎年血液サンプルの収集を受けます（これ以上年間4回以上の採血）。
患者はまた、標準治療の外科的または放射線学的処置中に組織サンプルの収集を受ける場合があります。
健康な人は、1 年間に 4 回まで血液サンプルの採取を受けます。
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血液および組織サンプルの採取を受ける
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
悪性黒色腫の新しい予後マーカー
時間枠：3ヶ月まで
|
悪性黒色腫の新しい予後マーカーと潜在的な治療法を調査することを目的とした研究を促進します。 .
抽選は、免疫療法の前のベースライン、抽選 1 の 4 週間後、3 回目のサイクルの前に行われました。
|
3ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：William E Carson, MD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年5月7日
一次修了 (推定)
2027年10月31日
研究の完了 (推定)
2027年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月25日
最初の投稿 (実際)
2020年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月12日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-13114
- NCI-2020-06536 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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