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プレホスピタル医療における超音波のライブ ストリーム

2021年9月13日 更新者:Martina Loinger、Medical University of Vienna

プレホスピタル医療における診断を改善するための緊急超音波のライブ ストリーム: 実現可能性調査

病院前緊急超音波 (PEU) は、世界中のさまざまな前臨床緊急システムでますます使用されています。 ただし、緊急時の超音波検査は、外傷の超音波検査による集中評価 (FAST) などの標準化されたアプローチが利用できるにもかかわらず、病院の環境でも依然として困難なままです。 前臨床状況は、現場または医療緊急車両内での PEU などの追加の診断ツールの適切な実行をさらに複雑にします。 さらに、超音波所見を有意義な治療結果に迅速に変換することは、リソースが限られている環境では非常に困難です。 焦点を合わせた PEU が正しく使用され、患者の状態が救急医による慎重な超音波検査を可能にする場合、生命を脅かす診断を区別することが可能です。 PEU は、外傷、心停止/ショック、または呼吸器系の問題に影響された緊急患者の管理に実装する必要があります。 今日まで、PEU が結果の改善につながるかどうかは不明です。

一部の緊急症例では、病院前の超音波検査で困難な課題が提示されます。 PEU 用に設計されたポータブル デバイスは、「現場で」超音波の使用を増やす可能性を示唆しています。 ただし、研究者の知る限り、超音波画像のライブ送信を含む、2 番目の専門家とのリアルタイムの相談の機会は、前臨床緊急施設では提供されていません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的 1:

大学関連の前臨床緊急システムにおけるリアルタイムのプレホスピタル緊急超音波 (PEU) 送信の実現可能性。

目的 2:

超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。

仮説:

セカンドオピニオンを可能にするための緊急超音波画像のライブストリーミングは、生命を脅かす状態の診断を改善し、デジタルヘルスによる患者の安全性を向上させるのに役立つと期待しています. PEU の使用は実現可能で安全です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Medical University of Vienna - Division of General Anaesthesia and Intensive Care Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~116年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PEU は、外傷、心停止/ショック、または呼吸器系の問題に影響された緊急患者の管理に実装する必要があります。

説明

包含基準:

以下の影響を受ける緊急患者:

  • トラウマ
  • 心停止/ショック
  • 呼吸器の問題

除外基準:

  • 患者の拒絶。
  • 法定代理人の拒絶。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PEU ライブ ストリームの品質。
時間枠:3ヶ月
数値スケール (1 ~ 10、1 = 最高、10 = 悪い)
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。
時間枠:3ヶ月
専門家は時間通りに利用できますか? コミュニケーション? 超音波検査の期間は? ライブ ストリームの期間は? PEU送信による遅延? PEU 伝送あり/なしの緊急事態期間 技術的な問題?
3ヶ月
超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。
時間枠:3ヶ月
コミュニケーション?
3ヶ月
超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。
時間枠:3ヶ月
超音波検査の期間は?
3ヶ月
超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。
時間枠:3ヶ月
ライブ ストリームの期間は?
3ヶ月
超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。
時間枠:3ヶ月
PEU送信による遅延?
3ヶ月
超音波の専門家によるリアルタイムの相談など、PEU 送信の障害を特定します。
時間枠:3ヶ月
PEU 送信の技術的な問題がある場合とない場合の緊急期間は?
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月19日

一次修了 (実際)

2021年8月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月27日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月13日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Prehospital Ultrasound LBI/MUV

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

病院前超音波の臨床試験

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