SARS CoV-2 (COVID-19) の流行に直面する地域医療従事者の行動と経験 (COVecu)
SARS CoV-2 流行に直面する地域医療従事者の行動と経験
調査の概要
詳細な説明
病院サービスが過密であることを考慮すると、SARS-CoV-2の流行に関連した健康危機の管理は、特に医師、看護師、理学療法士を含む地域の専門医療コミュニティに依存しています。 苦しみと言われる医療制度の中で患者をケアするという課題は、あらゆる行動レベルでの流行の経験について疑問を引き起こします。 私たちの知る限り、都市部の医療従事者の職業生活や私生活への影響、直面する困難といった健康危機の経験に関する情報はこれまでのところありません。
合計 12 か月にわたるこの研究の目的は、混合的、横断的、観察的、多中心的な方法論を使用して、職業生活と私生活への影響、および医療現場で働く医師、看護師、理学療法士が経験する困難を特定することです。健康危機の管理に関与するCPTSに関連した民間診療所。
最長45分間続く半指示的面接は、医師、看護師、理学療法士とCPTSに統合され、デジタル録音された音声が文字通り完全に文字に起こされて実施されます。 これらは研究に参加する研究者によって実施されます。 転写されたインタビューは匿名化され、インタビューの実施中に分析を行うために臨床研究部門パリセンターのオフィスに保管されます。 面接後、参加者は 8 つの質問で構成される「介護への準備尺度」に回答するよう求められ、それぞれの質問は 4 段階のリッカート尺度で評価されます。 計画された3か月の参加期間中に、75人の医療専門家(医師25人、看護師25人、理学療法士25人)が参加する予定です。 研究の評価基準は次の通りである: i) インタビューの分析中に抽出されたテーマの多様性、分析後にすべての経験談を説明する一連のメタテーマにつながる ii) 「介護への準備」の 24 点のスコア規模"。
この研究により、健康危機が職業生活や私生活に及ぼす影響や、都市部の医療専門家(医師、看護師、理学療法士)が直面する困難についての知識が豊富に得られるでしょう。 しかしまた、医療スキルの観点と、さまざまな関係者間の組織とコミュニケーションの観点から、健康危機の管理における自営業の医療専門家の重要なニーズを特定することも必要です。 最後に、この研究により、自営業の医療専門家が経験および/または感じたトラウマと、これらのトラウマの考えられる結果を特定することが可能になります。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、75014
- URC/CIC Paris Centre
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- コミュニティ 医療専門家(医師、看護師、理学療法士)
- 地域専門医療コミュニティ (TPHC) に統合されること
- 新型コロナウイルス感染症の流行中に患者を管理した
除外基準:
- 病院部門で働く医療専門家
- 保健学生(医学、看護、理学療法)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
医師 ; 医療従事者
コミュニティ 医療専門家 (医師、看護師、理学療法士) フランス首都圏の都市で勤務し、新型コロナウイルス感染症患者の管理経験がある
|
最長45分間の半指示的面接
介護スケールへの準備 - 8 つの質問
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新型コロナウイルス感染症流行のケア状況管理について抽出された多様なテーマ。
時間枠:1日
|
インタビューの分析中に可能な限り多様なテーマが抽出されました。
医療従事者の感染症の影響、私生活、経験した困難を特定する
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介護スケール(PCS)への準備
時間枠:1日
|
8 つの質問、それぞれ 4 レベルのリッカート スケール (最小 0、最大 32) によって評価されます。スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
1日
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Flora DEVOS, Nurse MSC PhD、APHP
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- APHP200512
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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