- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04625296
Gedrag en ervaring van gemeenschappen Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg geconfronteerd met de SARS CoV-2 (COVID-19)-epidemie (COVecu)
Gedrag en ervaring van gemeenschappen Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg geconfronteerd met de SARS CoV-2-epidemie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezien de overbevolking in de ziekenhuisdiensten, is het beheer van de gezondheidscrisis in verband met de SARS-CoV-2-epidemie met name afhankelijk van de territoriale professionele gezondheidsgemeenschappen, waaronder artsen, verpleegkundigen en fysiotherapeuten. De uitdaging om voor patiënten te zorgen in een gezondheidssysteem dat wordt beschreven als lijden, roept vragen op over de ervaring van de epidemie op alle actieniveaus. Voor zover wij weten, is er tot op heden geen informatie over de ervaring van de gezondheidscrisis van stedelijke gezondheidswerkers in termen van de impact op hun professionele en persoonlijke leven en de ondervonden moeilijkheden.
Met behulp van een gemengde, cross-sectionele, observationele en multicentrische methodologie, is het doel van deze studie, die in totaal 12 maanden duurt, het identificeren van de impact op het professionele en persoonlijke leven, evenals de moeilijkheden die artsen, verpleegkundigen en fysiotherapeuten die in privépraktijk in verband met een CPTS die betrokken is bij het beheer van de gezondheidscrisis.
Er worden semi-directieve interviews van maximaal 45 minuten afgenomen met artsen, verpleegkundigen en fysiotherapeuten geïntegreerd in een CPTS en digitaal opgenomen audio digitaal en vervolgens letterlijk en volledig getranscribeerd. Ze worden uitgevoerd door de onderzoeker die aan het onderzoek deelneemt. De getranscribeerde interviews worden geanonimiseerd en bewaard in een kantoor van de Clinical Research Unit Paris Centre om de analyse uit te voeren terwijl de interviews worden uitgevoerd. Na het interview wordt de deelnemer gevraagd om de "Preparedness for Caregiving Scale" te beantwoorden, bestaande uit 8 vragen, elk geëvalueerd door een Likert-schaal met 4 niveaus. Gedurende een geplande inclusieperiode van 3 maanden zullen 75 gezondheidswerkers (25 artsen, 25 verpleegkundigen, 25 fysiotherapeuten) worden geïncludeerd. De evaluatiecriteria van het onderzoek zullen zijn: i) De diversiteit aan thema's die tijdens de analyse van de interviews zijn geëxtraheerd, wat na analyse leidt tot een reeks metathema's die alle ervaringsverhalen beschrijven ii) De score op 24 van de "Preparedness for Caregiving" Schaal".
Deze studie zal een verrijking van de kennis mogelijk maken over de impact van de gezondheidscrisis op het professionele en persoonlijke leven en de moeilijkheden waarmee stedelijke gezondheidswerkers (artsen, verpleegkundigen en fysiotherapeuten) worden geconfronteerd. Maar ook het identificeren van de belangrijkste noden van zelfstandige gezondheidswerkers bij het beheer van een gezondheidscrisis, zowel op het gebied van gezondheidsvaardigheden als op het gebied van organisatie en communicatie tussen de verschillende actoren. Ten slotte zal dit onderzoek het mogelijk maken om de ervaren en/of gevoelde trauma's van zelfstandige gezondheidswerkers en de mogelijke gevolgen van deze trauma's in kaart te brengen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75014
- URC/CIC Paris Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gemeenschappen Gezondheidswerkers (doktoren, verpleegkundigen, fysiotherapeut)
- Worden geïntegreerd in een territoriale professionele gezondheidsgemeenschappen (TPHC)
- Patiënten hebben begeleid tijdens de COVID-19-epidemie
Uitsluitingscriteria:
- Gezondheidsprofessionals werkzaam in de ziekenhuissector
- Gezondheidsstudenten (medisch, verpleegkunde, fysiotherapie)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medisch professional
Gemeenschappen Gezondheidswerkers (doktoren, verpleegkundigen, fysiotherapeut) Werken in de stad, In Europees Frankrijk, Hebben patiënten met COVID-19 behandeld
|
Semi-directief interview van maximaal 45 minuten
Paraatheid voor Caregiving Scale - 8 vragen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diversiteit van geëxtraheerde thema's over zorgsituatiebeheer van de COVID-19-epidemie.
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een zo groot mogelijke diversiteit aan thema's die uit de analyse van interviews zijn gehaald.
Identificatie van de impact van de epidemie van gezondheidswerkers, hun persoonlijke leven en de moeilijkheden die ze hebben ondervonden
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Paraatheid voor mantelzorgschaal (PCS)
Tijdsspanne: 1 dag
|
8 vragen, elk geëvalueerd door een Likert-schaal met 4 niveaus (min 0; max 32) hogere scores betekenen een beter resultaat
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Flora DEVOS, Nurse MSC PhD, APHP
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- APHP200512
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Zorgmedewerker geconfronteerd met COVID-19
-
PfizerActief, niet wervendCOVID-19 | Coronavirusziekte 2019 (COVID-19) | Covid-19-besmetting | Covid-19-vaccins | SARS-CoV-2-infectie, COVID19 | COVID-19-vaccinatie | SARS-CoV-2-infectie, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirusziekte 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infectieVerenigde Staten
-
PfizerWervingZiekten van de luchtwegen | COVID-19 | Longontsteking | Longziekten | Coronavirusziekte 2019 | Coronavirusziekte 2019 (COVID-19) | Covid-19-besmetting | Bovenste luchtweginfecties | Luchtweginfectie | COVID-19 (Coronavirusziekte 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infectieBelgië
-
Shanghai Public Health Clinical CenterNog niet aan het werven
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Voltooid
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyWervingCOVID 19 | COVID-19 (Preventie)Verenigde Staten
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)WervingPost COVID-19-conditie | Bericht COVID-19 | Post COVID-19-syndroom | Lang COVID-19-syndroom | Post-COVID-19-aandoening (PCC)Duitsland
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Actief, niet wervendCovid-19 testgedragVerenigde Staten
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaWervingVermoeidheid | Post-COVID-19-syndroom | Post COVID-19-conditie | Post-COVID-syndroom | Lange COVID-19 | Lang-COVID | Post-COVID-toestandCanada
-
RSUP PersahabatanVoltooidPost COVID-19-syndroom | Lang COVID-19-syndroom | Post COVID Syndroom Long CovidIndonesië
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...VoltooidPost acute gevolgen van COVID-19 | Post COVID-19-conditie | Lang-COVID | Chronisch COVID-19-syndroomItalië
Klinische onderzoeken op Semi-directief interview
-
University Hospital, AntwerpWervingOngerustheid | Electieve Chirurgie | Chronische postoperatieve pijnBelgië
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyWervingHartinfarct | Multiple sclerose | Ziekte van Parkinson | Revalidatie | Neurologische aandoening | NeurochirurgieItalië
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonVoltooid
-
GCS CIPSVoltooid
-
Jessa HospitalNog niet aan het werven
-
Anne Revah-LevyWervingSeksueel misbruik van kinderenFrankrijk
-
University Hospital, GrenobleWervingSchizofrenie | Schizofrenie SchizoaffectiefFrankrijk
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityWervingIntensive Care Units, KindergeneeskundeHongkong
-
University Hospital, LilleBeëindigdKwaadaardige hemopathieFrankrijk
-
Fondation Hôpital Saint-JosephVoltooidZwangerschap gerelateerdFrankrijk