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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04625296
Comportement et expérience des professionnels de la santé des communautés face à l'épidémie de SRAS CoV-2 (COVID-19) (COVecu)
Comportement et expérience des professionnels de la santé des communautés face à l'épidémie de SRAS CoV-2
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Compte tenu de la saturation des services hospitaliers, la gestion de la crise sanitaire liée à l'épidémie de SRAS-CoV-2 s'appuie notamment sur les Communautés Professionnelles Territoriales de Santé, qui regroupent médecins, infirmiers et kinésithérapeutes. L'enjeu de la prise en charge des malades dans un système de santé décrit comme souffrant, interroge le vécu de l'épidémie à tous les niveaux d'action. A notre connaissance, il n'existe pas d'information à ce jour sur le vécu de la crise sanitaire des professionnels de santé urbains en termes d'impact sur leur vie professionnelle et personnelle et sur les difficultés rencontrées.
Utilisant une méthodologie mixte, transversale, observationnelle et multicentrique, l'objectif de cette étude, d'une durée totale de 12 mois, est d'identifier l'impact sur la vie professionnelle et personnelle ainsi que les difficultés rencontrées par les médecins, infirmiers et kinésithérapeutes exerçant en pratique libérale en lien avec un CPTS impliqué dans la gestion de la crise sanitaire.
Des entretiens semi-directifs, d'une durée maximale de 45 minutes, seront réalisés auprès de médecins, infirmiers et kinésithérapeutes intégrés dans un CPTS et audio enregistrés numériquement puis retranscrits littéralement et intégralement. Ils seront menés par le chercheur participant à l'étude. Les entretiens retranscrits seront anonymisés et conservés dans un local de l'Unité de Recherche Clinique Paris Centre afin de procéder à l'analyse au fur et à mesure des entretiens. À la suite de l'entrevue, le participant sera invité à répondre à l'« Échelle de préparation à la prestation de soins » composée de 8 questions, chacune évaluée par une échelle de Likert à 4 niveaux. Sur une période d'inclusion prévue de 3 mois, 75 professionnels de santé (25 médecins, 25 infirmiers, 25 kinésithérapeutes) seront inclus. Les critères d'évaluation de l'étude seront : i) La diversité des thèmes extraits lors de l'analyse des entretiens, aboutissant après analyse à un ensemble de méta-thèmes décrivant l'ensemble des récits d'expériences ii) La note sur 24 du « Préparation à la prise en charge Escalader".
Cette étude permettra un enrichissement des connaissances sur l'impact de la crise sanitaire sur la vie professionnelle et personnelle et les difficultés rencontrées par les professionnels de santé urbains (médecins, infirmiers et kinésithérapeutes). Mais aussi l'identification des besoins clés des professionnels de santé indépendants dans la gestion d'une crise sanitaire, tant en termes de compétences soignantes qu'en termes d'organisation et de communication entre les différents acteurs. Enfin, cette étude permettra d'identifier les traumatismes vécus et/ou ressentis par les professionnels de santé indépendants et les conséquences possibles de ces traumatismes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Paris, France, 75014
- URC/CIC Paris Centre
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Communautés Professionnels de la santé (médecins, infirmières, kinésithérapeute)
- Être intégré à une Communauté Professionnelle Territoriale de Santé (TPHC)
- Avoir pris en charge des patients pendant l'épidémie de COVID-19
Critère d'exclusion:
- Professionnels de santé travaillant dans le secteur hospitalier
- Étudiants en santé (médecine, soins infirmiers, physiothérapie)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Professionnel de santé
Collectivités Professionnels de santé (médecins, infirmiers, kinésithérapeute) Travaillant en ville, En France métropolitaine, Ayant pris en charge des patients atteints du COVID-19
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Entretien semi-directif, d'une durée maximale de 45 minutes
Échelle de préparation à la prestation de soins - 8 questions
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diversité des thèmes extraits sur la gestion des situations de soins face à l'épidémie de COVID-19.
Délai: Un jour
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La plus grande diversité possible de thèmes extraits lors de l'analyse des entretiens.
Identifier l'impact de l'épidémie des soignants, leur vie personnelle et les difficultés qu'ils ont rencontrées
|
Un jour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de préparation à la prestation de soins (PCS)
Délai: Un jour
|
8 questions, chacune évaluée par une échelle de Likert à 4 niveaux (min 0 ; max 32) des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Flora DEVOS, Nurse MSC PhD, APHP
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APHP200512
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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