- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04625296
Comportamiento y experiencia de los profesionales de la salud de las comunidades frente a la epidemia de SARS CoV-2 (COVID-19) (COVecu)
Comportamiento y Experiencia de los Profesionales de la Salud de las Comunidades Frente a la Epidemia de SARS CoV-2
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dada la masificación en los servicios hospitalarios, la gestión de la crisis sanitaria vinculada a la epidemia de SARS-CoV-2 recae en particular en las Comunidades Profesionales Sanitarias Territoriales, que incluyen médicos, enfermeros y fisioterapeutas. El desafío de atender a los pacientes en un sistema de salud descrito como sufrido, plantea interrogantes sobre la experiencia de la epidemia en todos los niveles de actuación. Hasta donde sabemos, no hay información hasta la fecha sobre la experiencia de la crisis sanitaria de los profesionales de la salud urbana en cuanto al impacto en su vida profesional y personal y las dificultades encontradas.
Mediante una metodología mixta, transversal, observacional y multicéntrica, el objetivo de este estudio, con una duración total de 12 meses, es identificar el impacto en la vida profesional y personal, así como las dificultades experimentadas por médicos, enfermeras y fisioterapeutas que trabajan en práctica privada en relación con un CPTS involucrado en la gestión de la crisis sanitaria.
Se realizarán entrevistas semidirectivas, con una duración máxima de 45 minutos, a médicos, enfermeros y fisioterapeutas integradas en un CPTS y grabadas digitalmente en audio y luego transcritas textualmente y en su totalidad. Serán realizadas por el investigador participante en el estudio. Las entrevistas transcritas serán anonimizadas y guardadas en una oficina de la Unidad de Investigación Clínica del Centro de París para poder realizar el análisis a medida que se realizan las entrevistas. Después de la entrevista, se le pedirá al participante que responda la "Escala de preparación para el cuidado" compuesta por 8 preguntas, cada una evaluada por una escala Likert de 4 niveles. Durante un período de inclusión previsto de 3 meses, se incluirán 75 profesionales de la salud (25 médicos, 25 enfermeras, 25 fisioterapeutas). Los criterios de evaluación del estudio serán: i) La diversidad de temas extraídos durante el análisis de las entrevistas, dando lugar tras el análisis a un conjunto de meta-temas que describen todos los relatos de experiencia ii) La puntuación sobre 24 de la “Preparación para el Cuidado Escala".
Este estudio permitirá enriquecer el conocimiento sobre el impacto de la crisis sanitaria en la vida profesional y personal y las dificultades encontradas por los profesionales sanitarios urbanos (médicos, enfermeros y fisioterapeutas). Pero también la identificación de las necesidades clave de los profesionales sanitarios autónomos en la gestión de una crisis sanitaria, tanto en términos de competencias asistenciales como de organización y comunicación entre los distintos actores. Finalmente, este estudio permitirá identificar los traumas vividos y/o sentidos por los profesionales sanitarios autónomos y las posibles consecuencias de estos traumas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Paris, Francia, 75014
- URC/CIC Paris Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Comunidades Profesionales de la salud (médicos, enfermeras, fisioterapeuta)
- Integrarse a Comunidades Territoriales de Profesionales de la Salud (TPHC)
- Haber manejado pacientes durante la epidemia de COVID-19
Criterio de exclusión:
- Profesionales sanitarios que trabajan en el sector hospitalario
- Estudiantes de Salud (medicina, enfermería, fisioterapia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Profesional sanitario
Comunidades Profesionales de la salud (médicos, enfermeros, fisioterapeutas) Trabajando en la ciudad, En Francia metropolitana, Habiendo manejado pacientes con COVID-19
|
Entrevista semidirecta, con una duración máxima de 45 minutos
Escala de preparación para el cuidado - 8 preguntas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diversidad de temas extraídos sobre el manejo de situaciones de cuidado de la epidemia de COVID-19.
Periodo de tiempo: 1 día
|
La mayor diversidad posible de temas extraídos durante el análisis de las entrevistas.
Identificar el impacto de la epidemia de los trabajadores de la salud, su vida personal y las dificultades que habían experimentado
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de preparación para el cuidado (PCS)
Periodo de tiempo: 1 día
|
8 preguntas, cada una evaluada por una escala Likert de 4 niveles (mín. 0; máx. 32) puntuaciones más altas significan mejores resultados
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Flora DEVOS, Nurse MSC PhD, APHP
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- APHP200512
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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