Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöjen terveydenhuollon ammattilaisten käyttäytyminen ja kokemukset SARS CoV-2 (COVID-19) -epidemian edessä (COVecu)

maanantai 6. joulukuuta 2021 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Yhteisöjen terveydenhuollon ammattilaisten käyttäytyminen ja kokemukset SARS CoV-2 -epidemian kohtaamisesta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa yhteisöjen terveydenhuollon ammattilaisten (lääkärit, sairaanhoitajat ja fysioterapeutit) käyttäytymistä ja kokemuksia SARS-CoV 2 -epidemian hallinnassa tunnistamalla epidemian vaikutukset heidän työhönsä, henkilökohtaiseen elämäänsä ja heidän kohtaamiinsa vaikeuksiin. oli kokenut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalapalvelujen ylikuormituksen vuoksi SARS-CoV-2-epidemiaan liittyvän terveyskriisin hallinta nojaa erityisesti alueellisiin ammatillisiin terveysyhteisöihin, joihin kuuluu lääkäreitä, sairaanhoitajia ja fysioterapeutteja. Potilaiden hoitamisen haaste kärsiväksi kuvatussa terveydenhuoltojärjestelmässä herättää kysymyksiä epidemian kokemuksista kaikilla toiminnan tasoilla. Tietojemme mukaan toistaiseksi ei ole tietoa kaupunkien terveydenhuollon ammattilaisten terveyskriisin kokemuksista heidän työ- ja henkilökohtaiseen elämäänsä ja kohtaamistaan ​​vaikeuksista.

Tämän yhteensä 12 kuukautta kestävän tutkimuksen tavoitteena on seka-, poikkileikkaus-, havainnointi- ja monikeskusmetodologiaa käyttäen tunnistaa työ- ja yksityiselämän vaikutukset sekä lääkäreiden, sairaanhoitajien ja fysioterapeuttien kokemat vaikeudet. yksityinen käytäntö terveyskriisin hallintaan osallistuvan CPTS:n yhteydessä.

Puolisuuntaiset, enintään 45 minuuttia kestävät haastattelut suoritetaan lääkäreiden, sairaanhoitajien ja fysioterapeuttien kanssa, jotka on integroitu CPTS:ään ja tallennetaan digitaalisesti digitaalisesti ja litteroidaan sitten kirjaimellisesti ja kokonaan. Ne suorittaa tutkimukseen osallistuva tutkija. Litteroidut haastattelut anonymisoidaan ja niitä säilytetään Clinical Research Unit Paris Centerin toimistossa analyysin suorittamiseksi haastattelujen aikana. Haastattelun jälkeen osallistujaa pyydetään vastaamaan "Valmius hoitoon -asteikkoon", joka koostuu kahdeksasta kysymyksestä, joista jokainen arvioidaan nelitasolla Likert-asteikolla. Suunnitellun kolmen kuukauden osallistumisjakson aikana mukaan otetaan 75 terveydenhuollon ammattilaista (25 lääkäriä, 25 sairaanhoitajaa, 25 fysioterapeuttia). Tutkimuksen arviointikriteerit ovat: i) Haastattelujen analyysin aikana poimittujen teemojen monimuotoisuus, joka johtaa analyysin jälkeen metateemojen joukkoon, joka kuvaa kaikkia kokemustarinoita ii) Pistemäärä 24 "Haastatteluun valmistautuminen" Mittakaava".

Tämä tutkimus antaa mahdollisuuden rikastaa tietoa terveyskriisin vaikutuksista työ- ja henkilökohtaiseen elämään sekä kaupunkien terveydenhuollon ammattilaisten (lääkärit, sairaanhoitajat ja fysioterapeutit) kohtaamista vaikeuksista. Mutta myös itsenäisten terveydenhuollon ammattilaisten keskeisten tarpeiden tunnistaminen terveyskriisin hallinnassa sekä terveydenhuollon taitojen että eri toimijoiden välisen organisoinnin ja viestinnän osalta. Lopuksi tämä tutkimus mahdollistaa itsenäisten terveydenhuollon ammattilaisten kokemien ja/tai kokemien traumojen ja näiden traumojen mahdollisten seurausten tunnistamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75014
        • URC/CIC Paris Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveydenhuollon työntekijöiden väestö valitaan Territorial Professional Health Communitiesin (TPHC) kautta. Nämä TPHC:t ovat terveysprojektin ympärille suunniteltuja organisaatioita, jotka on muodostettu kaupungin terveydenhuollon ammattilaisten aloitteesta ammattilaisten itsensä määrittelemälle alueelle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhteisöt Terveydenhuollon ammattilaiset (lääkärit, sairaanhoitajat, fysioterapeutti)
  • Integroitua alueelliseen terveydenhuoltoyhteisöön (TPHC)
  • Hän on hoitanut potilaita COVID-19-epidemian aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaala-alalla työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset
  • Terveysalan opiskelijat (lääketieteellinen, hoitotyö, fysioterapia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon ammattilainen
Yhteisöt Terveydenhuollon ammattilaiset (lääkärit, sairaanhoitajat, fysioterapeutti) Kaupungissa työskentelevät, Ranskan pääkaupunkiseudulla, ovat hoitaneet COVID-19-potilaita
Puoliohjattu haastattelu, kesto enintään 45 minuuttia
Valmius hoitoasteikkoon - 8 kysymystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monipuoliset teemat COVID-19-epidemian hoitotilanteiden hallinnasta.
Aikaikkuna: 1 päivä
Haastattelujen analysoinnin aikana poimittuja teemoja mahdollisimman monipuolisesti. Tunnistaa terveydenhuollon työntekijöiden epidemian vaikutukset, heidän henkilökohtaisen elämänsä ja kokemansa vaikeudet
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmius hoitovaaka (PCS)
Aikaikkuna: 1 päivä
8 kysymystä, joista jokainen on arvioitu nelitasolla Likert-asteikolla (min 0; max 32) korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Flora DEVOS, Nurse MSC PhD, APHP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveydenhuollon työntekijä kohtaamassa COVID-19:ää

Kliiniset tutkimukset Puolisuuntainen haastattelu

3
Tilaa