戦闘関連ストレスの神経学的および心理的影響
2025年5月21日 更新者：Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
この研究の目的は、イスラエル国防軍での勤務という形で、戦闘への露出と長期にわたるストレスの神経学的および認知的影響が何であるかを判断することです.
調査の概要
詳細な説明
脅威処理における注意バイアスは、不安障害の病因と維持において重要な役割を担っています。
この研究は、アイトラッキング、MRI、fMRI 測定を使用して、戦闘兵士の精神的回復力を特徴付け、長期にわたるストレスの神経認知への影響を調査することを目的としていました。
参加者は、アンケート、認知タスク、および磁気イメージングを使用して、4 年間にわたって 5 つの時点で評価されます。
結果の尺度は、うつ病、不安、心的外傷後のスコア、および以前の研究でテストされた視線追跡パラダイムでの脅威への滞在時間、および磁気共鳴画像 (MRI) 測定での血中酸素レベル依存 (BOLD) 信号です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル、69978
- Tel Aviv University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～23年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な 18 歳のイスラエル人男性。
説明
包含基準:
- 空挺部隊の兵士またはテルアビブ大学の学生。
- 署名済みの同意書;
- ヘブライ語のネイティブ スピーカー。
除外基準:
- 神経障害（てんかん、脳損傷など）の診断;
- 薬物またはアルコール乱用;
- 金属製のインプラントまたはその他の金属製の異物、閉所恐怖症、大きな入れ墨または取り外し不可能なピアスのため、MRI スキャンを受けることができません。
- 7 より大きい数字のメガネが必要です。
- 精神病または双極性障害の診断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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兵隊
50 人のイスラエル国防軍 (IDF) の歩兵、全員男性、18 歳、ヘブライ語が主要言語であり、MRI スキャン以外の状態はありません。
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兵士は、通常の兵役の一環として戦闘にさらされます。
ROTC の生徒は戦闘にさらされることはありません。
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学生
テルアビブ大学の予備士官訓練隊 (ROTC) の学部生 50 人、全員 18 歳から 19 歳の男性で、ヘブライ語が主要言語であり、MRI スキャン以外の条件はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインからの変化 - DSM-5 (PCL-5) スコアの PTSD チェックリスト
時間枠：時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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PCL は、心的外傷後ストレス障害の症状を評価するアンケートです。
心的外傷後症状の有無と重症度を測定する、重症度 0 ～ 4 の 20 項目で構成されています。
心的外傷後ストレスがないことを示す最小スコアは 0 です。最大スコアは 80 で、非常に深刻な心的外傷後ストレスがあることを示します。
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時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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神経学的対策 - 灰白質量
時間枠：時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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灰白質の体積、つまり特定の領域の脳細胞の密度 (結果は cm3 で測定) は、MRI スキャンから導き出され、さまざまな時点で 2 つのグループ間で比較されます。
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時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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神経学的対策 - 機能的接続
時間枠：時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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機能的接続性。安静時の特定の脳領域の同期活動のレベルを示します (時間的相関は通常、ピアソンの r として表されます)。また、MRI スキャンから導出され、さまざまな時点で 2 つのグループ間で比較されます。
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時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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神経学的対策 - 構造的接続
時間枠：時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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脳の領域間の構造的接続 (拡散率は 10-3mm2.s-1 として測定されます)
および白質の特性（拡散テンソルイメージング（DTI）測定、主にフラクショナル異方性（FA）および平均拡散率（MD）で表される）。また、MRI スキャンから派生し、さまざまな時点で 2 つのグループ間で比較します。
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時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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神経学的対策 - タスクの活性化
時間枠：時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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タスクの活性化、特にドット プローブ タスク中に活性化された領域、およびそれらが時間の経過とともにどのように変化するか (タスク中の BOLD 信号強度のレベルの変化として表されます)。
MRI スキャンから導き出され、さまざまな時点で 2 つのグループ間で比較されます。
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時点 1 から時点 5 までの 4 年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yair Bar-Haim, PhD、Tel Aviv University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月2日
最初の投稿 (実際)
2020年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TAUatm
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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