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与战斗有关的压力对神经和心理的影响

2024年4月14日 更新者:Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
本研究的目的是以以色列国防军服役的形式确定战斗暴露和长期压力对神经和认知的影响是什么。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

威胁处理中的注意力偏差在焦虑症的病因学和维持中起着重要作用。 本研究旨在通过眼动追踪、MRI 和 fMRI 测量来描述战斗士兵的心理弹性,并探索长期压力对神经认知的影响。 参与者将在 4 年的时间跨度的 5 个时间点使用问卷调查、认知任务和磁成像进行评估。 结果测量将是抑郁、焦虑和创伤后评分,以及在先前研究中测试的眼动追踪范式中的威胁停留时间,以及磁共振成像 (MRI) 测量中的血氧水平依赖性 (BOLD) 信号。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列、69978
        • Tel Aviv University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的 18 岁以色列男性。

描述

纳入标准:

  • 伞兵旅士兵或特拉维夫大学学生;
  • 签署的同意书;
  • 希伯来语母语者。

排除标准:

  • 神经系统疾病(即癫痫、脑损伤)的诊断;
  • 吸毒或酗酒;
  • 由于金属植入物或其他金属异物、幽闭恐惧症、大纹身或无法去除的穿孔,无法进行 MRI 扫描;
  • 要求眼镜数量大于7;
  • 精神病或双相情感障碍的诊断。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
士兵
50 名以色列国防军 (IDF) 步兵,均为男性,年龄 18 岁,主要语言为希伯来语,无条件排除核磁共振扫描。
作为日常兵役的一部分,士兵将接触战斗。 后备军官训练队的学生不会暴露在战斗中。
学生
50名特拉维夫大学后备军官训练团(ROTC)本科生,均为男性,年龄18-19岁,以希伯来语为主要语言,无条件排除核磁共振扫描。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
相对于基线的变化 - DSM-5 (PCL-5) 分数的 PTSD 检查表
大体时间:4年,从时间点1到时间点5
PCL 是评估创伤后应激障碍症状的问卷。 它包含 20 个项目,严重程度为 0-4,衡量创伤后症状的存在和严重程度。 最低分数为 0,表示没有创伤后压力。最高分数为 80,表示极度严重的创伤后压力。
4年,从时间点1到时间点5
神经测量 - 灰质体积
大体时间:4年,从时间点1到时间点5
灰质体积,即特定区域的脑细胞密度(以 cm3 为单位测量的结果),从 MRI 扫描中得出,并在不同时间点对两组进行比较。
4年,从时间点1到时间点5
神经测量 - 功能连接
大体时间:4年,从时间点1到时间点5
功能连通性,表示休息期间某些大脑区域的同步活动水平(时间相关性通常表示为 Pearson's r);还可以从 MRI 扫描中得出,并在不同时间点对两组进行比较。
4年,从时间点1到时间点5
神经测量 - 结构连接
大体时间:4年,从时间点1到时间点5
大脑区域之间的结构连接(扩散系数测量为 10-3mm2.s-1) 和白质的特性(用扩散张量成像 (DTI) 测量表示,主要是分数各向异性 (FA) 和平均扩散率 (MD));也可以从 MRI 扫描中得出,并比较跨越各个时间点的两组。
4年,从时间点1到时间点5
神经测量 - 任务激活
大体时间:4年,从时间点1到时间点5
任务激活,特别是点探测任务期间激活的区域,以及它们如何随时间变化(表示为任务期间 BOLD 信号强度水平的变化)。 从 MRI 扫描中得出,并在不同时间点对两组进行比较。
4年,从时间点1到时间点5

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yair Bar-Haim, PhD、Tel Aviv University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月2日

首次发布 (实际的)

2020年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月14日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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