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ROTC士官候補生の負荷運搬中の筋肉活動

2021年2月5日 更新者:North Dakota State University

陸軍 ROTC 士官候補生の荷物運搬活動中の筋肉活動の分析

現在軍事科学コースに登録している陸軍 ROTC 士官候補生は、この実験的研究デザインに参加するよう求められます。 約 24 名の男性と 6 名の女性からなる合計 30 名の健康な士官候補生が募集されます。これにより、17% が女性であり、陸軍全体の人口統計を正確に表すことができます。

事務処理: 同意後、参加者の年齢と性別が文書化され、身長と体重が測定され、文書化されます。 参加者は、修正版オスウェストリー腰痛障害アンケートの修正版に記入します。この修正版は、軍人により具体的に調整されています。 質問票は、士官候補生の現在の痛みのレベルを示して記入されます。 その後、過去 1 年間の痛みを示す同じアンケートに回答します。

プロトコル: まず、皮膚が準備され、表面筋電図 (EMG) 電極が配置されます。 SENIAM (筋肉の非侵襲的評価のための表面筋電図検査) ガイドラインに従って、中殿筋、大臀筋、脊柱起立筋、大腿直筋、および大腿二頭筋の動的な表面 EMG データが取得されます。 皮膚の準備は、電極を配置する必要がある皮膚表面が髪の毛で覆われている場合、髪をトリミングすることで構成されます。 次に、皮膚はアルコールで洗浄されます。 電極を配置する前に、皮膚を乾燥させます。 最後に、インピーダンスを下げるために皮膚が削られます。 電極を装着した後、参加者はウォームアップのために自転車またはトレッドミルで 5 分間の軽い運動を行います。 次に、データを正規化するために、テストされている 6 つの筋肉のそれぞれに対して手動の筋肉テストが実行されます。 次に、データを正規化するための動的測定として、参加者は時速 4 マイルの速度で 10 秒間歩きます。

2 つの正規化プロトコルの完了後、参加者はトレッドミルで 5 キロメートル (3.1 マイル) の歩行を時速 3 マイルの速度で完了します。 従来のリュックサックで運ばれる荷物。 負荷条件は、疲労の影響を軽減するためにランダム化および相殺され、条件は 2 つの別々のセッション (24 ~ 48 時間間隔) で実行されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58108
        • North Dakota State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 軍事科学コースへの現在の登録と陸軍ROTCのメンバー

除外基準:

  • 現在の筋骨格損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:無負荷
荷物を持たずに5キロ歩く.
背負った35ポンドの荷物
実験的:負荷あり
荷物を積んで5キロ歩く
背負った35ポンドの荷物

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロードキャリッジによるEMGの経時変化
時間枠:2日
大腿直筋、中臀筋、大臀筋、大腿二頭筋、腹直筋、脊柱起立筋の筋肉活性化と 35 ポンドの負荷
2日
無負荷時の EMG の経時変化
時間枠:2日
大腿直筋、中臀筋、大臀筋、大腿二頭筋、腹直筋、脊柱起立筋の筋肉活性化
2日
Modified Oswestry Disability Index Current Pain の修正版
時間枠:1日
現在の痛みのレベルに関する腰痛アンケートへの回答
1日
昨年の修正オスウェストリー障害指数の修正版
時間枠:1日
過去 1 年以内の腰痛に関するアンケートへの回答
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月7日

一次修了 (実際)

2020年10月29日

研究の完了 (実際)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月5日

最初の投稿 (実際)

2021年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月5日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HE20208

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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