Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мышечная активность при переноске груза у кадетов ROTC

5 февраля 2021 г. обновлено: North Dakota State University

Анализ мышечной активности во время переноски груза курсантами армейского ROTC

Курсантам армейских курсов ROTC, которые в настоящее время обучаются на курсах военных наук, будет предложено принять участие в этом экспериментальном исследовании. Всего будет набрано 30 здоровых кадетов, в том числе примерно 24 мужчины и шесть женщин, поскольку это обеспечит точное представление общей демографии армии, где 17% составляют женщины.

Оформление документов: после предоставления согласия возраст и пол участников будут задокументированы, а рост и вес будут измерены и задокументированы. Участники заполнят модифицированную версию модифицированного опросника Oswestry по боли в пояснице, инвалидности, который был скорректирован, чтобы быть более конкретным для военнослужащих. Будет заполнена анкета с указанием текущего уровня боли курсанта. Затем они заполнят ту же анкету, указав свои боли в течение последнего года.

Протокол: Во-первых, кожа будет подготовлена ​​и будут размещены электроды поверхностной электромиографии (ЭМГ). Динамические данные поверхностной ЭМГ будут получены для средней ягодичной мышцы, большой ягодичной мышцы, мышцы, выпрямляющей позвоночник, прямой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра, в соответствии с рекомендациями SENIAM (поверхностная электромиография для неинвазивной оценки мышц). Подготовка кожи будет состоять из стрижки волос, если поверхность кожи, на которую должны быть помещены электроды, покрыта волосами. Далее кожу очищают спиртом. Коже будет позволено высохнуть перед размещением электрода. Наконец, кожа будет отшлифована, чтобы уменьшить импеданс. После наложения электродов участники выполнят пятиминутную легкую активность на велосипеде или беговой дорожке для разминки. Далее для нормализации данных будут проведены мануальные мышечные тесты для каждой из шести тестируемых мышц. Затем участники будут ходить со скоростью четыре мили в час в течение 10 секунд в качестве динамического измерения для нормализации данных.

После завершения двух протоколов нормализации участники пройдут пять километров (3,1 мили) на беговой дорожке со скоростью три мили в час с 35-фунтовым беговым тренажером и без него. нагрузка в традиционном рюкзаке. Условия нагрузки будут рандомизированы и уравновешены, чтобы смягчить последствия усталости, и условия будут выполняться в течение двух отдельных сеансов (разделенных на 24-48 часов).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • текущее зачисление на курсы военной науки и член армейского ROTC.

Критерий исключения:

  • текущие травмы опорно-двигательного аппарата

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Без нагрузки
5-километровая прогулка без груза
35-фунтовая нагрузка на спине
Экспериментальный: С нагрузкой
5-километровая прогулка с грузом
35-фунтовая нагрузка на спине

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ЭМГ с течением времени при загрузке каретки
Временное ограничение: 2 дня
активация мышц прямой мышцы бедра, средней ягодичной мышцы, большой ягодичной мышцы, двуглавой мышцы бедра, прямой мышцы живота и мышцы, выпрямляющей позвоночник, с нагрузкой 35 фунтов
2 дня
Изменение ЭМГ во времени без нагрузки
Временное ограничение: 2 дня
активация мышц прямой мышцы бедра, средней ягодичной мышцы, большой ягодичной мышцы, двуглавой мышцы бедра, прямой мышцы живота и мышцы, выпрямляющей позвоночник, без нагрузки в 35 фунтов
2 дня
Модифицированная версия модифицированного индекса инвалидности Освестри Текущая боль
Временное ограничение: 1 день
ответы на опросник по боли в спине для текущего уровня боли
1 день
Модифицированная версия модифицированного индекса инвалидности Освестри боль в прошлом году
Временное ограничение: 1 день
ответы на вопросы анкеты по боли в спине при любой боли в течение последнего года
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HE20208

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в спине

Клинические исследования грузовая тележка

Подписаться