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后备军官训练队学员负重运输过程中的肌肉活动

2021年2月5日 更新者:North Dakota State University

陆军 ROTC 学员负重运输活动中肌肉活动的分析

目前正在参加军事科学课程的陆军 ROTC 学员将被要求参与该实验研究设计。 总共将招募 30 名健康的学员,其中包括大约 24 名男性和 6 名女性,因为这将准确代表整个陆军人口统计数据,其中 17% 是女性。

文书工作:在提供同意后,将记录参与者的年龄和性别,并测量和记录身高和体重。 参与者将完成修改后的 Oswestry 腰痛残疾问卷的修改版本,该问卷已针对军人进行了调整。 将填写问卷,表明学员当前的疼痛程度。 然后,他们将完成相同的问卷,表明他们在过去一年内的痛苦。

协议:首先,准备皮肤并放置表面肌电图 (EMG) 电极。 根据 SENIAM(肌肉无创评估的表面肌电图)指南,将获得臀中肌、臀大肌、竖脊肌、股直肌和股二头肌的动态表面 EMG 数据。 如果必须放置电极的皮肤表面被毛发覆盖,则皮肤准备将包括修剪毛发。 接下来,将用酒精清洁皮肤。 在放置电极之前让皮肤干燥。 最后,将磨损皮肤以降低阻抗。 电极应用后,参与者将在自行车或跑步机上完成五分钟的轻度活动以进行热身。 接下来,为了使数据正常化,将对六块被测试的肌肉中的每一块肌肉进行手动肌肉测试。 然后,参与者将以每小时四英里的速度步行 10 秒,作为对数据进行标准化的动态测量。

完成两个标准化协议后,参与者将在跑步机上以每小时三英里的速度完成五公里(3.1 英里)的步行,有和没有 35 磅。 负载在传统的帆布背包中。 负载条件将随机化和平衡以减轻疲劳的影响,并且这些条件将在两个单独的会话中执行(相隔 24-48 小时)。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、美国、58108
        • North Dakota State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前参加军事科学课程和陆军 ROTC 成员

排除标准:

  • 目前的肌肉骨骼损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:空载
空载步行5公里
背负 35 磅重物
实验性的:带负载
负重步行5公里
背负 35 磅重物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌电图随负载托架随时间变化
大体时间:2天
股直肌、臀中肌、臀大肌、股二头肌、腹直肌和竖脊肌的肌肉激活,负荷为 35 磅
2天
空载时肌电图随时间变化
大体时间:2天
在没有 35 磅负荷的情况下激活股直肌、臀中肌、臀大肌、股二头肌、腹直肌和竖脊肌
2天
Modified Oswestry Disability Index Current Pain 改良版
大体时间:1天
对当前疼痛程度的背痛问卷的回答
1天
去年修正版Oswestry伤残指数疼痛指数修正版
大体时间:1天
对过去一年内任何疼痛的背痛问卷的回答
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月7日

初级完成 (实际的)

2020年10月29日

研究完成 (实际的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月5日

首次发布 (实际的)

2021年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月5日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HE20208

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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