Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihastoiminta kuorman kuljetuksen aikana ROTC-kadeteissa

perjantai 5. helmikuuta 2021 päivittänyt: North Dakota State University

Armeijan ROTC-kadettien lihastoiminnan analyysi kuormankuljetustoiminnan aikana

Armeijan ROTC-kadetit, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet sotatieteen kursseille, pyydetään osallistumaan tähän kokeelliseen tutkimussuunnitelmaan. Yhteensä 30 tervettä kadettia, jotka koostuvat noin 24 miehestä ja kuudesta naisesta, rekrytoidaan, koska tämä antaa tarkan esityksen armeijan yleisestä demografiasta, ja 17 % on naisia.

Paperityöt: Suostumuksen antamisen jälkeen osallistujien ikä ja sukupuoli dokumentoidaan sekä pituus ja paino mitataan ja dokumentoidaan. Osallistujat täyttävät muokatun version Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselystä, joka on mukautettu sotilasväestöä varten. Kyselylomakkeeseen täytetään kertomalla kadetin tämänhetkinen kiputaso. Sitten he täyttävät saman kyselylomakkeen, jossa ilmoitetaan heidän kipunsa viimeisen vuoden aikana.

Protokolla: Ensin iho valmistellaan ja pinnan elektromyografia (EMG) elektrodit asetetaan. Dynaamiset pinta-EMG-tiedot saadaan gluteus medius-, gluteus maximus-, erector spinae-, rectus femoris- ja biceps femoris -lihaksista SENIAM-ohjeiden (Surface Electromyography for the Non-Invassive Assessment of Muscles) mukaisesti. Ihon valmistelu koostuu karvojen leikkaamisesta, jos ihon pinta, johon elektrodit on asetettava, on karvan peitossa. Seuraavaksi iho puhdistetaan alkoholilla. Ihon annetaan kuivua ennen elektrodin asettamista. Lopuksi iho hiotaan impedanssin vähentämiseksi. Elektrodin levittämisen jälkeen osallistujat suorittavat viisi minuuttia kevyttä toimintaa pyörällä tai juoksumatolla lämmittelyä varten. Seuraavaksi tietojen normalisoimiseksi suoritetaan manuaaliset lihastestit jokaiselle kuudelle testattavalle lihakselle. Sitten osallistujat kävelevät neljän mailin nopeudella 10 sekunnin ajan dynaamisena mittana tietojen normalisoimiseksi.

Kahden normalisointiprotokollan suorittamisen jälkeen osallistujat suorittavat viiden kilometrin (3,1 mailin) ​​kävelyn juoksumatolla nopeudella kolme mailia tunnissa 35 lb:n kanssa ja ilman. tavaraa kuljetetaan perinteisessä repussa. Kuormitusolosuhteet satunnaistetaan ja tasapainotetaan väsymyksen vaikutusten lieventämiseksi ja olosuhteet suoritetaan kahdessa erillisessä istunnossa (24-48 tunnin välein).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58108
        • North Dakota State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nykyinen ilmoittautuminen sotatieteen kursseille ja armeijan ROTC:n jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyiset tuki- ja liikuntaelinten vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ilman Kuormaa
5 km kävelyä ilman kuormaa
Muut: kuormavaunu
35 kilon kuorma selässä
Kokeellinen: Kuorman kanssa
5 km kävelyä kuorman kanssa
Muut: kuormavaunu
35 kilon kuorma selässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EMG-muutos ajan myötä kuormavaunun kanssa
Aikaikkuna: 2 päivää
rectus femoris, gluteus medius, gluteus maximus, biceps femoris, rectus abdominis ja erector spinae lihasaktivaatio 35 lb:n kuormituksella
2 päivää
EMG-muutos ajan myötä ilman kuormitusta
Aikaikkuna: 2 päivää
rectus femoris, gluteus medius, gluteus maximus, biceps femoris, rectus abdominis ja erector spinae lihasaktivaatio ilman 35 naulaa
2 päivää
Muokattu versio Modified Oswestry Disability Index Current Painista
Aikaikkuna: 1 päivä
vastauksia selkäkipukyselyyn nykyisestä kivun tasosta
1 päivä
Muokattu versio Modified Oswestry Disability Index Painista viime vuonna
Aikaikkuna: 1 päivä
vastauksia selkäkipukyselyyn viime vuoden aikana esiintyneistä kipuista
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

North Dakota State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE20208

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Kliiniset tutkimukset kuormavaunu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa