このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

甲状腺ホルモンレベルが角膜の測定に及ぼす影響

2021年2月12日 更新者:Mehmet Fuat Alakuş、Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

甲状腺レベルは角膜のトポグラフィー値、濃度測定値、および収差測定値に影響を与えることができますか

この横断的比較研究では、甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症患者の角膜のトポグラフィー測定値、収差測定値および濃度測定値を健常者と比較して調査することを目的としています。 20 人の甲状腺機能低下患者 (グループ I)、20 人の甲状腺機能亢進患者 (グループ II)、および 20 人の年齢が一致した健康な対照者 (グループ III) が募集されました。 Pentacam 高解像度イメージング システムは、角膜のトポグラフィー測定、収差測定、および濃度測定を決定するために使用されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

甲状腺ホルモン疾患は、ホルモンレベルに応じて身体、特に目にさまざまな症状や兆候を引き起こす可能性があります。 角膜組織は多くの生化学的要因やホルモン的要因の影響を受ける可能性があり、多くの眼表面疾患や全身疾患が角膜に影響を与える可能性があります。甲状腺機能亢進症は、結膜浮腫、眼球突出、眼圧上昇、制限による眼球運動の制限などの症状を引き起こすことが示されています。外眼筋の増加、眼窩容積の増加、小柱網の炎症を伴う緑内障のリスクの増加、および特にバセドウ病における角膜症の露出。 甲状腺機能低下症の場合、体のすべての組織に体液貯留と浮腫が生じ、その結果、角膜の厚さが増加し、角膜ヒステリシスが低下して緑内障のリスクが高まることが研究で示されています。 この研究では、角膜トポグラフィー、角膜濃度測定、および角膜収差測定によって角膜の変化を客観的に測定することにより、甲状腺ホルモンの変化がこれらのパラメーターに影響を与えるかどうかを評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Diyarbakır、七面鳥、211100
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺機能低下症と診断された患者 20 名、甲状腺機能亢進症と診断された患者 20 名、年齢が一致する健康な個人 20 名

説明

包含基準:

  • 新たな診断を受けた甲状腺ホルモン障害患者
  • 全身疾患(糖尿病、高血圧、関節リウマチ、喘息など)のない年齢相応の健康な人

除外基準:

  • >1.0度の球面または円筒面の屈折誤差がある場合、
  • 先天性角膜ジストロフィー、角膜拡張症、角膜潰瘍または角膜傷跡、角膜炎、眼表面感染症、円錐角膜、
  • 眼の外傷歴、
  • ぶどう膜炎、
  • 緑内障、
  • コンタクトレンズの装用歴、
  • 眼科手術歴、
  • ドライアイ疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
甲状腺機能低下症
20人の被験者が甲状腺機能低下症と診断された
甲状腺機能亢進症
20人の被験者が甲状腺機能亢進症と診断された
健康
年齢が一致した健康な対照被験者 20 名

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺患者の角膜密度
時間枠:最大12週間
甲状腺疾患の種類に応じた角膜密度の値
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mehmet F Alakuş, MD、Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月10日

最初の投稿 (実際)

2021年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月12日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30012021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する