Endocation: 子宮内膜症教育プログラムの試み
2023年2月16日 更新者：Paul Yong、BC Women's Hospital & Health Centre
Endocation: 中学生および中学生のための子宮内膜症教育プログラムのパイロット無作為化クラスター制御試験
子宮内膜症は、女性の 10% が罹患する一般的な状態であり、慢性的な痛みやその他の健康上の問題を引き起こします。
現在、子宮内膜症の認知度が低いこともあり、子宮内膜症と診断されるまでに 8 ～ 12 年かかります。
この研究は、学校で子宮内膜症の教育を提供することで、子宮内膜症の状態を早期に認識するのに役立つかどうかをテストすることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 8-12年生レベルのクラス
除外基準:
- 英語以外の言語での指導
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育部門
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月経の健康と子宮内膜症に関する 1 回限りの教育セッション
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介入なし：待機リスト コントロール アーム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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月経の健康と子宮内膜症に関する知識のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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目的のために作成されたアンケートを使用して評価され、可能なスコアの範囲は 0 から 8 です
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ベースラインと 4 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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月経の健康を優先するベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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目的のために構築されたアイテムを使用して評価され、可能なスコアの範囲は 0 から 4 です
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ベースラインと 4 週間
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子宮内膜症の知識に対する信頼のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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目的のために構築されたアイテムを使用して評価され、可能なスコアの範囲は 0 から 4 です
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ベースラインと 4 週間
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月経の健康に快適なベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
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目的のために構築されたアイテムを使用して評価され、可能なスコアの範囲は 0 から 4 です
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ベースラインと 4 週間
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月経の健康と子宮内膜症教育の受容性（定量的）
時間枠：介入および待機リスト コントロール グループの教育直後
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目的のために作成されたアンケートを使用して評価され、可能なスコアの範囲は 0 から 35 です
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介入および待機リスト コントロール グループの教育直後
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月経の健康と子宮内膜症教育の受容性（質的）
時間枠：介入および待機リスト コントロール グループの教育直後
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目的のために作成された自由回答形式のアンケートを使用して評価
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介入および待機リスト コントロール グループの教育直後
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招待された参加者の拒否
時間枠：ベースライン
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参加を拒否した参加者数を招待された参加者数で割った値
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ベースライン
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参加者の維持
時間枠：4週間
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試験を完了した参加者数を登録した参加者数で割った値
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Paul Yong、University of British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月9日
一次修了 (実際)
2021年5月20日
研究の完了 (実際)
2021年5月20日
試験登録日
最初に提出
2021年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月7日
最初の投稿 (実際)
2021年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月16日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- H19-00978
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
教育の臨床試験
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne積極的、募集していない