Endocation: 자궁내막증 교육 프로그램의 시험
2023년 2월 16일 업데이트: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre
Endocation: 중등학생을 위한 자궁내막증 교육 프로그램의 파일럿 무작위 군집 제어 시험
자궁내막증은 여성의 10%에 영향을 미치며 만성 통증 및 기타 건강 문제를 일으키는 흔한 상태입니다.
현재 자궁내막증으로 진단되기까지 8-12년이 걸리며, 부분적으로는 이 상태에 대한 인식이 낮기 때문입니다.
이 연구는 학교에서 자궁내막증 교육을 제공하는 것이 상태에 대한 조기 인식을 높이는 데 도움이 되는지 여부를 테스트하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 8-12 학년 수준 수업
제외 기준:
- 영어 이외의 언어로 제공되는 교육
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교육 팔
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생리 건강 및 자궁내막증에 관한 일회성 교육 세션
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간섭 없음: 대기자 명단 컨트롤 암
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경 건강 및 자궁내막증 지식의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 4주
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목적을 위해 제작된 설문지를 사용하여 평가하며 가능한 점수 범위는 0에서 8까지입니다.
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기준선 및 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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월경 건강의 우선 순위 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 4주
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목적을 위해 제작된 항목을 사용하여 평가, 가능한 점수 범위는 0에서 4까지입니다.
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기준선 및 4주
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자궁내막증 지식의 신뢰도 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 4주
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목적을 위해 제작된 항목을 사용하여 평가, 가능한 점수 범위는 0에서 4까지입니다.
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기준선 및 4주
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월경 건강에 대한 편안함의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 4주
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목적을 위해 제작된 항목을 사용하여 평가, 가능한 점수 범위는 0에서 4까지입니다.
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기준선 및 4주
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월경건강 및 자궁내막증 교육 수용성(정량적)
기간: 중재 및 대기자 명단 통제 그룹 교육 직후
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목적을 위해 제작된 설문지를 사용하여 평가되며 가능한 점수 범위는 0에서 35까지입니다.
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중재 및 대기자 명단 통제 그룹 교육 직후
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월경건강 및 자궁내막증 교육 수용성(질적)
기간: 중재 및 대기자 명단 통제 그룹 교육 직후
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개방형 응답을 사용하여 평가된 목적을 위한 설문지
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중재 및 대기자 명단 통제 그룹 교육 직후
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참가자 초대 거부
기간: 기준선
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참가를 거부한 참가자 수를 참가 초대 참가자 수로 나눈 값
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기준선
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참가자 유지
기간: 4 주
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연구를 완료한 참가자 수를 등록된 참가자 수로 나눈 값
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Paul Yong, University of British Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 9일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H19-00978
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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교육에 대한 임상 시험
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