Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Endocation: испытание образовательной программы по эндометриозу

16 февраля 2023 г. обновлено: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Endocation: экспериментальное рандомизированное кластерное контролируемое исследование образовательной программы по эндометриозу для учащихся средних и средних школ

Эндометриоз является распространенным заболеванием, которым страдают 10% женщин, вызывая хроническую боль и другие проблемы со здоровьем. В настоящее время для постановки диагноза эндометриоза требуется 8-12 лет, отчасти из-за низкой осведомленности об этом заболевании. Это исследование предназначено для проверки того, может ли просветительская работа по эндометриозу в школах повысить раннюю осведомленность об этом заболевании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 8-12 классы

Критерий исключения:

  • Обучение предлагается на языке, отличном от английского

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательная рука
Поведенческий: Образование
Разовая образовательная сессия о менструальном здоровье и эндометриозе
Без вмешательства: Рычаг управления списком ожидания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о менструальном здоровье и эндометриозе
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Оценивается с помощью специального вопросника, возможные баллы варьируются от 0 до 8.
Исходный уровень и 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем приоритетности менструального здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Оценивается с использованием специально разработанного предмета, возможные баллы варьируются от 0 до 4.
Исходный уровень и 4 недели
Изменение по сравнению с исходным уровнем уверенности в знаниях об эндометриозе
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Оценивается с использованием специально разработанного предмета, возможные баллы варьируются от 0 до 4.
Исходный уровень и 4 недели
Изменение по сравнению с исходным уровнем комфорта с менструальным здоровьем
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Оценивается с использованием специально разработанного предмета, возможные баллы варьируются от 0 до 4.
Исходный уровень и 4 недели
Приемлемость информации о менструальном здоровье и эндометриозе (количественно)
Временное ограничение: Сразу после обучения в контрольной группе вмешательства и листа ожидания
Оценивается с помощью специального вопросника, возможные баллы варьируются от 0 до 35.
Сразу после обучения в контрольной группе вмешательства и листа ожидания
Приемлемость информации о менструальном здоровье и эндометриозе (качественная)
Временное ограничение: Сразу после обучения в контрольной группе вмешательства и листа ожидания
Оценивается с использованием открытых ответов специально разработанного вопросника
Сразу после обучения в контрольной группе вмешательства и листа ожидания
Отказ участников, приглашенных к участию
Временное ограничение: Базовый уровень
Количество участников, отказавшихся от участия, деленное на количество участников, приглашенных к участию
Базовый уровень
Удержание участников
Временное ограничение: 4 недели
Количество участников, завершивших исследование, деленное на количество зачисленных участников
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

BC Women's Hospital & Health Centre

Соавторы

BC Support Unit

Следователи

  • Главный следователь: Paul Yong, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H19-00978

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться