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Endocation: Teste de um Programa de Educação em Endometriose

16 de fevereiro de 2023 atualizado por: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Endocation: Um estudo piloto randomizado controlado por cluster de um programa de educação em endometriose para alunos do ensino fundamental e médio

A endometriose é uma condição comum que afeta 10% das mulheres, causando dor crônica e outros problemas de saúde. Atualmente, leva de 8 a 12 anos para ser diagnosticada com endometriose, em parte porque há pouca conscientização sobre essa condição. Esta pesquisa foi projetada para testar se o fornecimento de educação sobre endometriose nas escolas pode ajudar a aumentar a conscientização precoce sobre a doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • classe de nível 8-12

Critério de exclusão:

  • Instrução oferecida em um idioma diferente do inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de educação
Comportamental: Educação
Sessão educacional única sobre saúde menstrual e endometriose
Sem intervenção: Braço de controle da lista de espera

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no conhecimento sobre saúde menstrual e endometriose
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Avaliados por meio de um questionário específico, as pontuações possíveis variam de 0 a 8
Linha de base e 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na priorização da saúde menstrual
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Avaliado usando um item construído para o propósito, as pontuações possíveis variam de 0 a 4
Linha de base e 4 semanas
Mudança da linha de base na confiança no conhecimento da endometriose
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Avaliado usando um item construído para o propósito, as pontuações possíveis variam de 0 a 4
Linha de base e 4 semanas
Mudança da linha de base em conforto com a saúde menstrual
Prazo: Linha de base e 4 semanas
Avaliado usando um item construído para o propósito, as pontuações possíveis variam de 0 a 4
Linha de base e 4 semanas
Aceitabilidade da educação sobre saúde menstrual e endometriose (quantitativo)
Prazo: Imediatamente após a educação em grupo de controle de intervenção e lista de espera
Avaliados por meio de um questionário construído para o propósito, as pontuações possíveis variam de 0 a 35
Imediatamente após a educação em grupo de controle de intervenção e lista de espera
Aceitabilidade da educação sobre saúde menstrual e endometriose (qualitativa)
Prazo: Imediatamente após a educação em grupo de controle de intervenção e lista de espera
Avaliado usando respostas abertas um questionário construído para o propósito
Imediatamente após a educação em grupo de controle de intervenção e lista de espera
Recusa de participantes convidados a participar
Prazo: Linha de base
Número de participantes que se recusaram a participar dividido pelo número de participantes convidados a participar
Linha de base
Retenção de participantes
Prazo: 4 semanas
Número de participantes que concluíram o estudo dividido pelo número de participantes inscritos
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

BC Women's Hospital & Health Centre

Colaboradores

BC Support Unit

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Yong, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H19-00978

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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