審美領域における遅れたインプラント周囲の歯間乳頭再建のための修正された椎弓根上皮下結合組織移植: 症例シリーズの軌跡 (delay implant)
2021年4月11日 更新者：Ahmed Sadek Mohamed
عديل النسيج الضام عنيق تحت الظهارة من أجل إعادة بناء حليمي بين الأسنان حول المتأخر ه في المنطقة الجمالية
この症例シリーズ試験は、より優れた審美性を確立するために、審美領域における一段階遅延インプラントの周囲に解剖学的乳頭を作成する際の、修正された椎弓根上皮下結合組織移植片の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
- インプラント部位の準備は、既存の角化粘膜を二分する隆起部の歯槽頂切開と、前庭まで伸びる垂直の解放切開によって行われます。 隣接する歯の乳頭はフラップの設計には含まれません。
- 全層のフラップを頬側に持ち上げて、インプラント部位の下線を引いた隆起部を露出させます。 パイロットドリルを正確に配置するには、外科用ドリルガイドが使用されます。 パイロットドリルの適用後、対応するサイズの平行ドリルを使用して骨切り術が準備されます。
- インプラントは、挿入装置を使用してレシピエント部位に配置されます。 インプラントネックは歯槽頂骨レベルと同一面に配置されます。
- インプラントのヒーリング アバットメント エクステンションは、インプラントの頭部が骨頂部から約 2 ～ 3 mm 突出するように配置されます。
- 外科的処置の前に、炎症の兆候がないことと正常な組織が存在することを確認するための症例の再評価
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Manial
-
Cairo、Manial、エジプト、11865
- 募集
- Cairo University Faculty of Dentistry
-
コンタクト：
- Ahmed Sadek mohamed, master
- 電話番号：3 23634965
- メール：ahmed.sadek@dentistry.edu.cu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
除外基準:
- 妊娠中の女性。
- 喫煙者は、喫煙は歯周形成手術の禁忌であるため (Khuller, et al., 2009)
- 障害者および精神薄弱者の患者。
- 放射線治療を受けている患者。
- 創傷治癒に影響を与える全身性疾患の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：遅れたインプラント
|
遅延周囲の歯間乳頭再建のための上皮下結合組織移植片
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
乳頭の高さ
時間枠：3ヶ月
|
歯周プローブと基準線
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月14日
一次修了 (実際)
2020年5月20日
研究の完了 (予想される)
2021年9月14日
試験登録日
最初に提出
2021年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月11日
最初の投稿 (実際)
2021年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月11日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PER 111
- per 122 (レジストリ識別子：implant)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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