심미 영역에서 지연된 임플란트 주변의 치간 유두 재건을 위한 수정된 페디클 상피하 결합 조직 이식편: 사례 시리즈 추적 (delay implant)
2021년 4월 11일 업데이트: Ahmed Sadek Mohamed
تعديل النسيج الضام عنيق تحت الظهارة من أجل إعادة بناض حليمي بين الاسنان حول الزراعه المتأخره في المنطقة الجمالية
이 사례 시리즈 시험은 더 나은 심미성을 확립하기 위해 심미 영역에서 한 단계 지연된 임플란트 주위에 해부학적 유두를 생성하는 수정된 페디클 상피하 결합 조직 이식편의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
- 임플란트 부위의 준비는 기존 각질화 점막을 양분하는 능선의 크레스트 절개와 전정까지 연장되는 수직 박리 절개로 준비됩니다. 인접한 치아의 유두는 플랩 디자인에 포함되지 않습니다.
- 전체 두께의 플랩이 임플란트 부위의 밑줄이 그어진 능선을 노출하도록 협측으로 들어올려질 것입니다. 파일럿 드릴의 정확한 배치를 위해 수술용 드릴 가이드가 사용됩니다. 파일럿 드릴 적용 후 해당 크기의 병렬 드릴로 절골술을 준비합니다.
- 임플란트는 삽입 장치를 통해 수용자 부위에 배치됩니다. 임플란트 넥은 크레스털 골 레벨과 같은 높이에 위치합니다.
- 임플란트의 힐링 어버트먼트 익스텐션은 임플란트 헤드가 뼈 능선에서 약 2~3mm 돌출되도록 배치됩니다.
- 수술 전에 염증의 징후가 없고 정상 조직이 있는지 확인하기 위해 사례를 재평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed Sadek mohamed, master
- 전화번호: 3 23634965
- 이메일: ahmed.sadek@dentistry.edu.cu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: weam Ahmed el batawy, PHD
- 전화번호: 3 23634965
- 이메일: weamelbatawy@dentistry.edu.cu.eg
연구 장소
-
-
Manial
-
Cairo, Manial, 이집트, 11865
- 모병
- Cairo University faculty of dentistry
-
연락하다:
- Ahmed Sadek mohamed, master
- 전화번호: 3 23634965
- 이메일: ahmed.sadek@dentistry.edu.cu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
제외 기준:
- 임신한 여성.
- 흡연자로서 흡연자는 성형 치주 수술에 대한 금기 사항입니다(Khuller, et al., 2009).
- 장애 및 정신 지체 환자.
- 방사선 치료를 받는 환자.
- 상처 치유에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 지연된 임플란트
|
지연된 치간 유두 재건술을 위한 상피하 결합 조직 이식
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유두 높이
기간: 3 개월
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치주 탐침 및 기준선
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 20일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PER 111
- per 122 (레지스트리 식별자: implant)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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