Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifioitu pedicle subepiteliaalinen sidekudossiirrännäinen interdentaalisen papillaarin rekonstruktioon viivästyneiden implanttien ympärillä esteettisellä vyöhykkeellä: Case Series Trail (delay implant)

sunnuntai 11. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Ahmed Sadek Mohamed

تعديل النسيج الضام عنيق تحت الظهارة من أجل إعادة حييلااا١ بنا أسنان حول الزراعه المتأخره في المنطقة الجمالية

Tämän tapaussarjatutkimuksen tavoitteena on arvioida modifioidun pedicle subepiteliaalisen sidekudossiirteen vaikutusta anatomisen papillan luomiseen yksivaiheisen viivästyneen implantin ympärille esteettiselle alueelle paremman estetiikan saavuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Implanttikohdan valmistelu valmistellaan harjanteelle tekemällä harjanteelle, joka puolittaa olemassa olevan keratinisoituneen limakalvon, ja pystysuoralla vapautuvilla viilloilla, jotka ulottuvat eteiseen. Viereisten hampaiden papillit eivät sisälly läppämalliin.
  • Täysipaksuinen läppä nostetaan bukkaalisesti paljastaen implanttikohdan alleviivatun harjanteen. Pilottiporan tarkkaan sijoittamiseen käytetään kirurgista poraohjainta. Pilottiporasovelluksen jälkeen osteotomia valmistetaan vastaavan kokoisella rinnakkaisporalla.
  • Implantti asetetaan vastaanottajakohtaan asennuslaitteen avulla. Implantin kaula asetetaan samaan tasoon kuin harjan luun taso.
  • Implantin parantava tukijalka sijoitetaan siten, että implantin pää ulkonee noin 2-3 mm luun harjasta.
  • Tapauksen uudelleenarviointi sen varmistamiseksi, ettei tulehduksesta ole merkkejä ja että normaalit kudokset ovat läsnä ennen leikkausta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypti, 11865
        • Rekrytointi
        • Cairo University faculty of dentistry
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat naiset.
  2. Tupakoitsijat, koska tupakointi on vasta-aihe kaikille plastisille parodontaalileikkauksille (Khuller, et al., 2009)
  3. Vammaiset ja kehitysvammaiset potilaat.
  4. Potilaat, jotka saavat sädehoitoa.
  5. Systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa haavan paranemiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: viivästynyt implantti
  1. 18 vuotta täyttäneet potilaat.
  2. Periodontaalinen ja systeemisesti terve.
  3. Riittävä luun leveys ja korkeus implantin asettamiseen
  4. Riittävä mesiodistaalinen leveys ja kaarien välinen tila viivästetyn implantin sijoittamista varten.
  5. Täysi suuplakkiindeksi alle 15 % (Bentley ja Disney, 1995)
  6. yhteistyökykyiset potilaat, jotka noudattavat seurantakäyntejä
subepiteliaalinen sidekudossiirre hampaiden välistä papillaarien rekonstruktiota varten noin viivästynyt
Muut nimet:
  • luoda papilla viivästyneen implantin ympärille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
papillan korkeus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Parodontaalianturi ja vertailulinja
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PER 111
  • per 122 (Rekisterin tunniste: implant)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Papillan jälleenrakennus

Kliiniset tutkimukset papillan jälleenrakennus

3
Tilaa