Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированный субэпителиальный трансплантат соединительной ткани на ножке для реконструкции межзубных папилляров вокруг отсроченных имплантатов в эстетической зоне: серия клинических случаев (delay implant)

11 апреля 2021 г. обновлено: Ahmed Sadek Mohamed

تعديل النسيج الضام عنيق تحت الظهارة من أجل إعادة بناء حليمي بين ال أسنان حول الزراعه المتأخره في المنطقة الجمالية

Это исследование серии случаев направлено на оценку эффекта трансплантата из модифицированной субэпителиальной соединительной ткани на ножке в создании анатомического сосочка вокруг имплантата с одноэтапной отсроченной задержкой в ​​эстетической зоне для улучшения эстетики.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Подготовка места для имплантата будет подготовлена ​​крестальным разрезом на гребне, делящим пополам существующую ороговевшую слизистую оболочку, и вертикальными послабляющими разрезами, простирающимися до преддверия. Сосочки соседних зубов в конструкцию лоскута не включаются.
  • Лоскут на всю толщину будет приподнят щечно, обнажая подчеркнутый гребень в месте установки имплантата. Для точного размещения пилотного сверла будет использоваться хирургический направитель. После применения пилотного сверла выполняется остеотомия параллельным сверлом соответствующего размера.
  • Имплантат будет помещен в место реципиента с помощью устройства для введения. Шейка имплантата будет располагаться на одном уровне с уровнем костного гребня.
  • Удлинитель формирователя десны имплантата будет размещен таким образом, чтобы головка имплантата выступала примерно на 2–3 мм из гребня кости.
  • Повторная оценка случая, чтобы убедиться в отсутствии каких-либо признаков воспаления и наличии нормальных тканей перед хирургическим вмешательством.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manial
      • Cairo, Manial, Египет, 11865
        • Рекрутинг
        • Cairo University Faculty of Dentistry
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерий исключения:

  1. Беременные женщины.
  2. Курильщики, так как курение является противопоказанием для любых пластических операций на пародонте (Khuller, et al., 2009).
  3. Инвалиды и умственно отсталые пациенты.
  4. Пациенты, проходящие лучевую терапию.
  5. Наличие системного заболевания, которое может повлиять на заживление ран

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: имплантация с задержкой
  1. Пациенты 18 лет и старше.
  2. Пародонтологически и системно здоров.
  3. Достаточная ширина и высота кости для установки имплантата
  4. Адекватная мезиодистальная ширина и межзубное пространство для установки отсроченного имплантата.
  5. Полный индекс налета во рту менее 15% (Bentley and Disney, 1995)
  6. кооперативные пациенты, которые будут соблюдать последующие визиты
субэпителиальный соединительнотканный трансплантат для реконструкции межзубных сосочков вокруг отсроченных
Другие имена:
  • создать сосочек вокруг отсроченного имплантата

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
высота сосочка
Временное ограничение: 3 месяца
Пародонтальный зонд и опорная линия
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

14 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PER 111
  • per 122 (Идентификатор реестра: implant)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования реконструкция сосочка

Подписаться