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開放性と学習の共同委員会: 患者の経験を利用した患者安全イベント後の改善

2021年5月18日 更新者:Jean McQueen、NHS Education for Scotland

患者安全イベント後の開放性と学習: ヘルスケアで問題が発生した場合の患者と介護者の関与

私たちの仕事の焦点は、ヘルスケアにおける患者の安全インシデントに続く、開放性、学習、および人中心の関与です。 患者、介護者、家族にとって何が重要なのか、何が患者の安全性評価への関与を促進し妨げているのか、そして彼らにとって何が重要なのかについて、患者、介護者、親戚の視点を探っていきます。 私たちは、患者、介護者、および相対的な関与が、和解、組織的および国家的学習をどのように支援できるかを探求することに関心があります. 得られた情報は、思いやりと思いやりのある方法で人々を巻き込むこと、およびヘルスケアで問題が発生した場合に彼らの経験が組織および国家の学習にどのように役立つかに関する国のガイダンスの開発をサポートするために使用されます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

序章:

スコットランドは、社会的ケアと健康サービスに対する人中心のアプローチに取り組んでいます。 これには、問題が発生した場合のサービス利用者と家族に対する率直な義務が含まれます。 患者の安全に関するインシデントに関与したり、サービスについて不満を述べたりするサービス利用者や家族の典型は、「自分が経験したことを他の人に経験させたくない」という意思表示です。 この感情に内在するのは、サービスが、医療サービスとやり取りするときに不必要な害が発生した (または発生した可能性がある) フィードバック、安全に関するインシデント、苦情、ヒヤリハットから学びたいという欲求です。 現在のガイダンスでは、医療提供者がインシデントの説明、謝罪、および再発防止への取り組みを提供することを示唆しています。 医療提供者や政策立案者の間では、事態が悪化した場合、患者やその家族の声を聞き、インシデント調査プロセスに参加する必要があるという認識が高まっています (Kok et al 2018)。 患者、介護者、親戚を思いやりと思いやりのある方法で関与させる最善の方法に関するガイダンスは不​​足しており、現在の慣行はさまざまです. オープン性と学習のための共同委員会は、ヘルスケアにおける患者の安全性を向上させる一環として、患者の安全性レビューへの「良い」患者の関与がどのように見えるかを理解し、学習することに取り組んでいます。

目的:

この研究は、スコットランド政府に代わって NHS Education for Scotland (NES) と Health Improvement Scotland (HIS) が実施しているより大きな作業プログラムの一部です。 私たちの仕事の焦点は、ヘルスケアにおける患者の安全インシデントに続く、開放性、学習、および人中心の関与です。 患者、介護者、家族にとって何が重要なのか、何が患者の安全性評価への関与を促進し妨げているのか、そして彼らにとって何が重要なのかについて、患者、介護者、親戚の視点を探っていきます。 私たちは、患者、介護者、および相対的な関与が、和解、組織的および国家的学習をどのように支援できるかを探求することに関心があります. 得られた情報は、思いやりと思いやりのある方法で人々を巻き込むこと、およびヘルスケアで問題が発生した場合に彼らの経験が組織および国家の学習にどのように役立つかに関する国のガイダンスの開発をサポートするために使用されます。

目的:

  • 患者の視点を使用して、患者、介護者、および親戚の関与を促進および阻害する要因を特定して、NHSが患者の介護者および親戚を関与させ、コミュニケーションを取り、学習する方法を導き、強化する
  • 思いやりと思いやりのある方法で人々を巻き込む方法と、国家や組織の学習を支援するために彼らの経験をどのように活用できるかを探求する

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Scotland
      • Glasgow、Scotland、イギリス、G3 8BW
        • 募集
        • NHS Education for Scotland
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重大な医療事故/患者安全事象を経験した患者または患者の家族

説明

包含基準:

  • スコットランドに居住し、過去 10 年間に重大な医療事故/患者安全事象を経験した患者または患者の家族で、18 歳以上で、英語を話します。 調査または訴訟の申し立てが進行中、または 1 年未満前に発生したインシデントに関与したことがある参加者、調査がまだ進行中の参加者、または現在インシデントに関連する法的措置に関与している参加者は除外されます。

除外基準:

  • 調査または訴訟の申し立てが進行中、または 1 年未満前に発生したインシデントに関与したことがある参加者、調査がまだ進行中の参加者、または現在インシデントに関連する法的措置に関与している参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的データ
時間枠:60分
定性調査員による最大60分間の電話インタビュー
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年5月20日

一次修了 (予想される)

2022年1月20日

研究の完了 (予想される)

2022年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月18日

最初の投稿 (実際)

2021年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月18日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21/WS/0048

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

ナショナル レポート、ピア レビュー ジャーナルの発行

IPD 共有時間枠

05.01.22 6 週間

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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