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HealthIntro - イントロダクション プログラムにおける健康の視点 (HealthIntro)

2021年7月21日 更新者:Johanna Laue、University of Tromso

HealthIntro - 健康上の問題を抱える難民の紹介プログラムへの参加を成功させるための研究

すべての難民、特に女性が導入プログラム (IP) を完了し、プログラム終了後に労働市場に参入するわけではない主な理由の 1 つは、健康上の問題のようです。 これは統合に挑戦し、社会の不平等の拡大につながる可能性があります。 HealthIntro パイロット プロジェクトと既存の知識は、できるだけ多くの難民をできるだけ早く労働市場に統合するという IP の目標と、ホスト国での再定住後に複雑な (健康) 課題を抱える難民が直面する厳しい状況との間のミスマッチを指摘しています。 . 特定の障壁は、導入法の柔軟性の少なさ、公共サービス間の連携の難しさ、プログラム調整に関する意思決定への難民の関与に関連しているようです。 難民は、他の人口よりも多くの健康問題を抱えていることが知られています。 さらに、統合政策の現在の傾向により、地方自治体で複雑な問題を抱えた難民の数が増加しています。多くの場合、1 人または数人のメンバーが健康上の問題を抱えている家族です。 したがって、第三国定住の初期段階および IP 期間中に、地方自治体がこれらの最も脆弱な難民グループとより効果的に連携できるようにする戦略を開発することが非常に重要です。

北ノルウェーの 3 つの自治体および難民と協力して、研究者は健康問題が国レベル、自治体レベル、および家族の状況でプログラムへの参加とどのように関連しているかを調査します。 さらに、研究者はこの知識を使用して、健康上の問題を抱える難民がいる地方自治体での戦略的作業を改善する方法について協力してアイデアを生み出します。 より具体的には、調査官は、全国レベルで登録データをリンクし、地方自治体の制度レベル、および難民家族の家族と日常生活の状況に対処する探索的定性的研究を実施し、地方自治体の変化を開始するための行動調査に触発された研究を実施します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

この研究は、ノルウェー研究評議会 (プロジェクト番号 319050) によって資金提供されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~53年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ワークパッケージ 1: ノルウェーでプログラムが開始されて以来、導入プログラムのすべての参加者とその家族関係。

作業パッケージ 2: プロジェクト期間中に導入プログラムに参加し、健康上の問題を自己申告したハルシュタ、センジャ、またはソー ヴァランゲルの自治体に定住した難民の地位を持つ者 (サンプル 1)、ハルシュタ、センジャ、またはで働く従業員Sør-Varanger 自治体は難民との経験があり、就労中の導入プログラムを実施しています。

作業パッケージ 3: ハルシュタ、センヤ、またはソー ヴァランゲルの自治体に定住する難民の地位を持つ家族で、家族内に 1 つまたは複数の健康上の問題があり、両親の一方または両方が紹介プログラムに参加している。

説明

作業パッケージ 1:

包含基準:

  • 難民認定
  • ノルウェーでの導入プログラムに参加する、または参加したことがある

除外基準

  • 難民認定ではない
  • ノルウェーでの紹介プログラムに参加していない

作業パッケージ 2:

包含基準、サンプル 1

  • 難民認定
  • プロジェクト期間中、および少なくとも入学後 1 年間は、Harstad、Senja、または Sør-Varanger 自治体で導入プログラムに参加する
  • 自己申告による健康上の問題がある

除外基準、サンプル 1

  • 難民認定なし
  • 紹介プログラムに参加しない
  • 健康に問題がない

包含基準、サンプル 2

  • Harstad、Senja、またはSør-Varanger自治体で難民との専門的な経験がある
  • 現在、Harstad、Senja、または Sør-Varanger の自治体で働いています。
  • 18歳以上

除外基準、サンプル 2

  • 18歳未満
  • 現在、Harstad、Senja、または Sør-Varanger 自治体で働いていない

作業パッケージ 3:

包含基準:

  • 難民認定
  • 一人以上の子供を含む家族と同居
  • プロジェクト期間中、および少なくとも入学後 1 年間は、Harstad、Senja、または Sør-Varanger 自治体で導入プログラムに参加する
  • 家族内で自己申告された健康上の問題がある

除外基準_

  • 難民認定なし
  • 紹介プログラムに参加しない
  • 家族と同居しない
  • 家族内に健康上の問題がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ワークパッケージ1
ノルウェー語紹介プログラムの全参加者とその家族関係
これは介入研究ではありません
ワークパッケージ2
現在紹介プログラムに参加している健康上の問題を抱えた難民の戦略的サンプル
これは介入研究ではありません
ワークパッケージ3
紹介プログラムに1人以上が参加し、1人以上が健康上の問題を抱えている3~6家族
これは介入研究ではありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
作業パッケージ 1: 導入プログラムから脱落した、またはプログラム終了後に失業した難民の数。プログラムからのドロップアウトに関連する診断。
時間枠:WP 1: 導入プログラム終了後 5 ~ 10 年
作業パッケージ 2 ~ 4 は定性調査であり、方法論的な理由により、結果の尺度として説明することはできません。
WP 1: 導入プログラム終了後 5 ~ 10 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月21日

最初の投稿 (実際)

2021年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月21日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 237875

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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介入なしの臨床試験

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