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HealthIntro - Perspectiva de Salud en el Programa de Introducción (HealthIntro)

21 de julio de 2021 actualizado por: Johanna Laue, University of Tromso

HealthIntro: un estudio para aumentar la participación exitosa de refugiados con problemas de salud en el programa de introducción

Los problemas de salud parecen ser una de las principales razones por las que no todos los refugiados, especialmente las mujeres, completan el programa de introducción (PI) e ingresan al mercado laboral después de finalizar el programa. Esto desafía la integración y puede conducir a mayores desigualdades en la sociedad. El proyecto piloto HealthIntro y el conocimiento existente apuntan hacia un desajuste entre el objetivo del IP de integrar a la mayor cantidad posible de refugiados en el mercado laboral lo antes posible y la exigente situación que enfrentan los refugiados con desafíos (de salud) complejos después del reasentamiento en el país de acogida. . Las barreras particulares parecen estar relacionadas con la poca flexibilidad de la ley de introducción, las dificultades con la colaboración entre los servicios públicos y con la participación de los refugiados en la toma de decisiones sobre los ajustes del programa. Se sabe que los refugiados tienen más problemas de salud que el resto de la población. Además, las tendencias actuales en la política de integración dan como resultado un número creciente de refugiados con desafíos complejos en los municipios, a menudo familias en las que uno o varios miembros tienen problemas de salud. Por lo tanto, es de gran importancia desarrollar estrategias que permitan a los municipios trabajar de manera más eficaz con este grupo de refugiados más vulnerable en la fase inicial del reasentamiento y durante el PI.

En colaboración con tres municipios del norte de Noruega y refugiados, los investigadores explorarán cómo los problemas de salud se interconectan con la participación en el programa a nivel nacional, municipal y en un contexto familiar. Además, los investigadores utilizarán este conocimiento para generar ideas de forma colaborativa sobre cómo mejorar el trabajo estratégico en municipios con refugiados con problemas de salud. Más específicamente, los investigadores vincularán los datos de registro a nivel nacional, realizarán estudios cualitativos exploratorios que aborden el nivel del sistema en los municipios y el contexto familiar y de la vida cotidiana de las familias de refugiados, y realizarán un estudio inspirado en la investigación-acción para iniciar el cambio en los municipios.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio está financiado por el Consejo de Investigación de Noruega (número de proyecto 319050)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Johanna Laue
  • Número de teléfono: 004796237993
  • Correo electrónico: johanna.laue@uit.no

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 53 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Paquete de trabajo 1: todos los participantes en el programa de introducción, desde el inicio del programa en Noruega, y sus relaciones familiares.

Paquete de trabajo 2: personas con estatus de refugiado asentadas en el municipio de Harstad, Senja o Sør-Varanger que participan en el programa de introducción durante el período del proyecto y tienen un problema de salud autoinformado (muestra 1), empleados que trabajan en Harstad, Senja o Municipio de Sør-Varanger con experiencia con refugiados y el programa de introducción durante su trabajo

Paquete de trabajo 3: familias con estatus de refugiado asentadas en el municipio de Harstad, Senja o Sør-Varanger, que tienen uno o varios problemas de salud dentro de la familia y de las cuales uno o ambos padres participan en el programa de introducción.

Descripción

Paquete de trabajo 1:

Criterios de inclusión:

  • situación de refugiado
  • participar o haber participado en el programa de introducción en Noruega

Criterio de exclusión

  • no estatus de refugiado
  • no participó en el programa de introducción en Noruega

Paquete de trabajo 2:

Criterios de inclusión, muestra 1

  • situación de refugiado
  • participar en el programa de introducción en el municipio de Harstad, Senja o Sør-Varanger durante el período del proyecto y desde al menos un año en el momento de la inscripción
  • tiene un problema de salud autoinformado

Criterios de exclusión, muestra 1

  • sin estatus de refugiado
  • no participar en el programa de introducción
  • no tener un problema de salud

Criterios de inclusión, muestra 2

  • tiene experiencia profesional con refugiados en Harstad, Senja o el municipio de Sør-Varanger
  • trabajando actualmente en el municipio de Harstad, Senja o Sør-Varanger
  • mayores de 18 años

Criterios de exclusión, muestra 2

  • menores de 18 años
  • no trabaja actualmente en el municipio de Harstad, Senja o Sør-Varanger

Paquete de trabajo 3:

Criterios de inclusión:

  • situación de refugiado
  • vivir junto con la familia incluyendo uno o más niños
  • participar en el programa de introducción en el municipio de Harstad, Senja o Sør-Varanger durante el período del proyecto y desde al menos un año en el momento de la inscripción
  • tienen un problema de salud autoinformado dentro de la familia

Criterio de exclusión_

  • sin estatus de refugiado
  • no participar en el programa de introducción
  • no vivir junto con la familia
  • no tener un problema de salud dentro de la familia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
paquete de trabajo 1
todos los participantes en el programa de introducción al noruego y sus relaciones familiares
este no es un estudio de intervención
paquete de trabajo 2
muestra estratégica de refugiados con problemas de salud que actualmente participan en el programa de introducción
este no es un estudio de intervención
paquete de trabajo 3
3-6 familias de las cuales una o más participan en el programa de introducción y una o más tienen problemas de salud
este no es un estudio de intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Paquete de trabajo 1: Número de refugiados que abandonan el programa de introducción o quedan desempleados después del final del programa; diagnósticos asociados a la deserción del programa.
Periodo de tiempo: WP 1: 5-10 años después de haber terminado el programa de introducción
Los paquetes de trabajo 2-4 son estudios cualitativos y no pueden describirse en términos de medidas de resultado por razones metodológicas
WP 1: 5-10 años después de haber terminado el programa de introducción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 237875

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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