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HealthIntro - 介绍计划中的健康视角 (HealthIntro)

2021年7月21日 更新者:Johanna Laue、University of Tromso

HealthIntro - 一项旨在提高有健康问题的难民成功参与介绍计划的研究

健康问题似乎是为什么并非所有难民,尤其是女性,都能完成介绍计划 (IP) 并在计划结束后进入劳动力市场的主要原因之一。 这对融合提出了挑战,并可能导致社会不平等加剧。 HealthIntro 试点项目和现有知识表明 IP 尽快将尽可能多的难民融入劳动力市场的目标与在东道国重新安置后面临复杂(健康)挑战的难民的苛刻情况不匹配. 特殊的障碍似乎与引进法缺乏灵活性、公共服务之间的合作困难以及让难民参与有关计划调整的决策有关。 众所周知,难民比其他人有更多的健康问题。 此外,目前融合政策的趋势导致越来越多的难民在城市面临复杂的挑战,通常是一个或几个成员有健康问题的家庭。 因此,制定战略非常重要,使市政当局能够在重新安置的早期阶段和移民安置期间更有效地与这些最脆弱的难民群体合作。

与挪威北部的三个城市和难民合作,调查人员将探索健康问题如何与国家层面、城市层面和家庭环境中的项目参与相互关联。 此外,调查人员将利用这些知识协同产生想法,以了解如何改善有健康问题难民的城市的战略工作。 更具体地说,调查人员将在国家层面链接登记数据,针对市政当局的系统层面以及难民家庭的家庭和日常生活背景进行探索性定性研究,并开展一项行动研究启发研究,以启动市政当局的变革。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

本研究由挪威研究委员会资助(项目编号 319050)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 53年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

工作包 1:介绍计划的所有参与者,自该计划在挪威开始以来,及其家庭关系。

工作包 2:定居在 Harstad、Senja 或 Sør-Varanger 市的具有难民身份且在项目期间参加介绍计划并有自我报告的健康问题的人(样本 1),在 Harstad、Senja 或 Sør-Varanger 工作的员工Sør-Varanger 市政府在工作期间有处理难民和介绍计划的经验

工作包 3:在 Harstad、Senja 或 Sør-Varanger 市定居的具有难民身份的家庭,其家庭内部有一个或多个健康问题,并且其中一个或两个父母参与介绍计划。

描述

工作包一:

纳入标准:

  • 难民身份
  • 参加或已经参加挪威的介绍计划

排除标准

  • 不是难民身份
  • 没有参加挪威的介绍计划

工作包2:

纳入标准,样本 1

  • 难民身份
  • 在项目期间以及入学时至少一年参加哈尔斯塔、塞尼亚或南瓦朗厄尔市的介绍计划
  • 有自我报告的健康问题

排除标准,样本 1

  • 没有难民身份
  • 不参加介绍计划
  • 没有健康问题

纳入标准,样本 2

  • 在哈尔斯塔、塞尼亚或 Sør-Varanger 市有与难民打交道的专业经验
  • 目前在 Harstad、Senja 或 Sør-Varanger 市工作
  • 18岁以上

排除标准,样本 2

  • 18岁以下
  • 目前不在 Harstad、Senja 或 Sør-Varanger 市工作

工作包3:

纳入标准:

  • 难民身份
  • 与包括一个或多个孩子的家人一起生活
  • 在项目期间以及入学时至少一年参加哈尔斯塔、塞尼亚或南瓦朗厄尔市的介绍计划
  • 在家庭中有自我报告的健康问题

排除标准_

  • 没有难民身份
  • 不参加介绍计划
  • 不与家人住在一起
  • 家人没有健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
工作包1
挪威介绍计划的所有参与者及其家庭关系
这不是干预研究
工作包2
目前正在参与介绍计划的有健康问题的难民的战略样本
这不是干预研究
工作包3
3-6 个家庭,其中一个或多个家庭参与介绍计划,其中一个或多个家庭有健康问题
这不是干预研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作包 1:退出介绍计划或计划结束后失业的难民人数;与退出计划相关的诊断。
大体时间:WP 1:完成引进计划后 5-10 年
工作包 2-4 是定性研究,由于方法上的原因不能用结果测量来描述
WP 1:完成引进计划后 5-10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月21日

首次发布 (实际的)

2021年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月21日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 237875

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

难民健康的临床试验

没有干预的临床试验

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