Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HealthIntro - Perspektywa Zdrowotna w Programie Wprowadzającym (HealthIntro)

21 lipca 2021 zaktualizowane przez: Johanna Laue, University of Tromso

HealthIntro – badanie mające na celu zwiększenie skutecznego udziału uchodźców z problemami zdrowotnymi w programie wprowadzającym

Problemy zdrowotne wydają się jednym z głównych powodów, dla których nie wszyscy uchodźcy, zwłaszcza kobiety, przechodzą program wprowadzający (IP) i wchodzą na rynek pracy po jego zakończeniu. Stanowi to wyzwanie dla integracji i może prowadzić do zwiększenia nierówności w społeczeństwie. Projekt pilotażowy HealthIntro i istniejąca wiedza wskazują na rozbieżność między celem IP, jakim jest jak najszybsza integracja jak największej liczby uchodźców na rynku pracy, a wymagającą sytuacją, przed którą stają uchodźcy ze złożonymi wyzwaniami (zdrowotnymi) po przesiedleniu do kraju przyjmującego . Szczególne bariery wydają się być związane z małą elastycznością prawa wprowadzającego, trudnościami we współpracy służb publicznych oraz z zaangażowaniem uchodźców w podejmowanie decyzji dotyczących dostosowań programowych. Wiadomo, że uchodźcy mają więcej problemów zdrowotnych niż reszta populacji. Dodatkowo obecne trendy w polityce integracyjnej skutkują rosnącą liczbą uchodźców ze złożonymi wyzwaniami w gminach, często rodzinami, w których jeden lub kilku członków ma problemy zdrowotne. Dlatego bardzo ważne jest opracowanie strategii, które umożliwią gminom skuteczniejszą pracę z tymi najbardziej narażonymi grupami uchodźców we wczesnej fazie przesiedlenia i podczas OD.

We współpracy z trzema północno-norweskimi gminami i uchodźcami śledczy zbadają, w jaki sposób problemy zdrowotne łączą się z uczestnictwem w programie na poziomie krajowym, gminnym iw kontekście rodzinnym. Ponadto śledczy wykorzystają tę wiedzę do wspólnego generowania pomysłów na usprawnienie strategicznej pracy w gminach z uchodźcami z problemami zdrowotnymi. Mówiąc dokładniej, badacze połączą dane z rejestrów na poziomie krajowym, przeprowadzą eksploracyjne badania jakościowe dotyczące poziomu systemu w gminach oraz kontekstu rodzinnego i codziennego życia rodzin uchodźców, a także przeprowadzą badanie inspirowane działaniami w celu zainicjowania zmian w gminach.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to jest finansowane przez Norweską Radę ds. Badań Naukowych (numer projektu 319050)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 53 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pakiet roboczy 1: wszyscy uczestnicy programu wprowadzającego od początku programu w Norwegii oraz ich relacje rodzinne.

Pakiet roboczy 2: osoby ze statusem uchodźcy osiedlone w gminie Harstad, Senja lub Sør-Varanger, które uczestniczą w programie wprowadzającym w okresie trwania projektu i mają samodzielnie zgłoszony problem zdrowotny (próbka 1), pracownicy pracujący w Harstad, Senja lub Gmina Sør-Varanger z doświadczeniem w pracy z uchodźcami i programem wprowadzającym

Pakiet roboczy 3: rodziny ze statusem uchodźcy osiedlone w gminie Harstad, Senja lub Sør-Varanger, które mają jeden lub kilka problemów zdrowotnych w rodzinie i których jedno lub oboje rodziców uczestniczy w programie wprowadzającym.

Opis

Pakiet roboczy 1:

Kryteria przyjęcia:

  • status uchodźcy
  • uczestniczyli lub uczestniczyli w programie wprowadzającym w Norwegii

Kryteria wyłączenia

  • nie status uchodźcy
  • nie uczestniczył w programie wprowadzającym w Norwegii

Pakiet roboczy 2:

Kryteria włączenia, próbka 1

  • status uchodźcy
  • uczestniczyć w programie wprowadzającym w gminie Harstad, Senja lub Sør-Varanger w okresie trwania projektu i od co najmniej jednego roku w momencie rejestracji
  • ma samodzielnie zgłaszany problem zdrowotny

Kryteria wykluczenia, próbka 1

  • brak statusu uchodźcy
  • nie uczestniczą w programie wprowadzającym
  • nie mieć problemów zdrowotnych

Kryteria włączenia, próbka 2

  • ma doświadczenie zawodowe z uchodźcami w gminie Harstad, Senja lub Sør-Varanger
  • obecnie pracuje w gminie Harstad, Senja lub Sør-Varanger
  • powyżej 18 roku życia

Kryteria wykluczenia, próbka 2

  • poniżej 18 roku życia
  • obecnie nie pracuje w gminie Harstad, Senja ani Sør-Varanger

Pakiet roboczy 3:

Kryteria przyjęcia:

  • status uchodźcy
  • mieszkających razem z rodziną, w tym z jednym lub większą liczbą dzieci
  • uczestniczyć w programie wprowadzającym w gminie Harstad, Senja lub Sør-Varanger w okresie trwania projektu i od co najmniej jednego roku w momencie rejestracji
  • mają zgłaszany przez siebie problem zdrowotny w rodzinie

Kryteria wyłączenia_

  • brak statusu uchodźcy
  • nie uczestniczą w programie wprowadzającym
  • nie mieszkają razem z rodziną
  • nie mają problemów zdrowotnych w rodzinie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pakiet prac 1
wszystkich uczestników norweskiego programu wprowadzającego i ich relacje rodzinne
Inny: bez interwencji
to nie jest badanie interwencyjne
pakiet roboczy 2
strategiczna próba uchodźców z problemami zdrowotnymi obecnie uczestniczących w programie wprowadzającym
Inny: bez interwencji
to nie jest badanie interwencyjne
pakiet prac 3
3-6 rodzin, z których jedna lub więcej uczestniczy w programie wprowadzającym i jedna lub więcej ma problemy zdrowotne
Inny: bez interwencji
to nie jest badanie interwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pakiet roboczy 1: Liczba uchodźców wypadających z programu wprowadzającego lub pozostających bez pracy po zakończeniu programu; diagnozy związane z wypadnięciem z programu.
Ramy czasowe: WP 1: 5-10 lat po ukończeniu programu wprowadzającego
Pakiety robocze 2-4 są badaniami jakościowymi i ze względów metodologicznych nie można ich opisać w kategoriach miar wyników
WP 1: 5-10 lat po ukończeniu programu wprowadzającego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Tromso

Współpracownicy

NORCE Norwegian Research Centre AS
FAFO Research foundation
Harstad municipality
Senja municipality
Sør-Varanger municipality

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 237875

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie uchodźców

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj