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男性と女性の痛み処理の違い

2023年4月9日 更新者:Schweinhardt Petra、Balgrist University Hospital

皮膚熱刺激後の男性と女性の感作の違い

多くの慢性疼痛状態は、報告された疼痛強度や治療効果など、男性と女性の間で明確な違いを示しており、慢性疼痛状態は一般的に女性に多く見られます. しかし、これらの違いを引き起こす根本的なメカニズムはよくわかっていません。 中枢性感作 (CS) は、女性患者と男性患者で異なる疼痛患者の重要なメカニズムの 1 つと考えられています。 中心的な仮説は、すでに健康な集団では、CS プロセスは男性よりも女性でより顕著であるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zürich、スイス、8008
        • Balgrist Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 良好な健康状態
  • インフォームドコンセントを与えることができる

除外基準:

  • 過去 3 か月間に 2 日以上連続して痛みを訴えている
  • 主要な医学的または精神医学的状態 (例: 心臓病、大うつ病性障害)
  • あらゆる慢性疼痛状態
  • 研究の指示に従うことができない
  • 過去24時間以内の覚せい剤、薬物、または鎮痛剤の消費
  • 指定された検査部位領域の瘢痕組織または一般的に感度の低下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験アーム
強弱の異なる温熱刺激を肌に与える

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の機械的過敏症の空間的範囲の変化 w.r.t.ベースライン
時間枠:介入の 10 ~ 20 分前 (ベースライン) および介入の 20 ~ 30 分後
介入前後の 2 つの定量的官能検査ツール (256mN von Frey フィラメントと 200-400mN ブラシ) を使用した、感作された皮膚領域の cm2 での過敏症のマッピング
介入の 10 ~ 20 分前 (ベースライン) および介入の 20 ~ 30 分後
介入後の侵害受容性離脱反射 (NWR) の変化 w.r.t.ベースライン
時間枠:介入の 5 ~ 10 分前 (ベースライン) および介入の 30 ~ 35 分後
介入前後の NWR の特性 (応答の大きさや数など) を監視するための NWR の反復的な閾値上誘発
介入の 5 ~ 10 分前 (ベースライン) および介入の 30 ~ 35 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Petra Schweinhardt, MD, PhD、Department of Chiropractic Medicine, Balgrist University Hospital, University of Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月30日

最初の投稿 (実際)

2021年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月9日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NWR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

皮膚の熱刺激の臨床試験

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