新しい RNA ベースのバイオマーカーを使用した PCNL および ESWL 後の腎障害の評価
2022年2月18日 更新者：Ain Shams University
この研究では、ESWLおよびPCNL処置の前後の尿中の非コードlnc-RNAプロファイルを測定することにより、腎臓組織に対するESWLおよびPCNLの損傷効果を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ESWLおよびPCNL処置の前後に尿中の非コードlnc-RNAプロファイルを測定することによって腎臓組織に対するESWLおよびPCNLの損傷効果を評価し、AKIの診断バイオマーカーとしての有用性と、選択されたRNAベースのバイオマーカーパネルとの関係を評価する。患者の臨床病理学的変化。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：waleed Mousa, MD
- 電話番号：+201067628771
- メール：waleedmousa2@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ahmed Tawfick, MD
- 電話番号：+201223112243
- メール：murmer_urology26@hotmail.com
研究場所
-
-
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Cairo、エジプト、11884
- 募集
- Urology Department, Faculty of Medicine, Ain Shams University
-
コンタクト：
- waleed Mousa, MD
- 電話番号：01067628771
- メール：waleedmousa2@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
患者の包含基準:
- 腎臓にある2cm未満の結石の治療を受けている患者
- 放射線不透過性石
- インフォームド・コンセントを与える能力と意欲がある
健康ボランティアの参加基準
- 腎臓や結石の病気の病歴がない
- 無症状
- 尿管ステントが留置されていない
- 病歴情報を喜んで提供します
- インフォームド・コンセントを与える能力と意欲がある
除外基準:
患者の除外基準
- 活動性尿路感染症
- 出血性疾患
- 慢性腎不全 (eGFR<30)
- 尿管結石
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：経皮的腎結石切開術
骨盤腎結石に苦しむ患者は経皮的腎結石切開術を受けた
|
内視鏡的結石 穿刺により腎臓から摘出し、筋肉壁および腎実質を通って腎臓に直接入る管を拡張します。
他の名前：
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|
アクティブコンパレータ：体外衝撃波砕石術
骨盤腎結石に苦しむ患者が体外衝撃波砕石術を受けた
|
腎臓結石を狙って体外から衝撃波を照射し、結石を粉砕します。
石は細かく砕けます。
他の名前：
|
|
介入なし：対照群
尿サンプル中の尿マーカーのレベルを測定する、腎結石または腎機能障害の陰性病歴を持つ健康なボランティア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新しい RNA ベースのバイオマーカーを使用した PCNL および ESWL 後の腎障害の評価
時間枠：施術前は2時間まで、施術後は2時間と24時間まで
|
尿中の新規非コーディング lnc-RNA プロファイルのレベルの変化を測定することによる、PCNL および ESWL 処置後の腎損傷の評価
|
施術前は2時間まで、施術後は2時間と24時間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：waleed Mousa、Urology Department, Ain Shams University, Abassia, Cairo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年8月22日
研究の完了 (予想される)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月12日
最初の投稿 (実際)
2021年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月18日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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