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原発性月経困難症に対するレイキとセージオイルを使ったマッサージの効果

2021年11月11日 更新者:NAZİFE BAKIR、Mehmet Akif Ersoy University

原発性月経困難症の少女の痛みに対するレイキとセージオイルを使ったマッサージの効果

この研究はランダム化比較試験でした。 この研究には、トルコ南部に位置する地区の原発性月経困難症の少女が参加し、2021年3月1日から2021年6月30日まで実施されました。 この調査のサンプル サイズは、検出力統計プログラムで検出力分析を実行することによって決定されました。 グループのパラメータを考慮すると、効果量は 0.5003604 と計算されました。 α は 0.05、パワー (1 - β) は 0.95 であることが判明したため、合計 66 名の参加者を 3 つの均等なグループ (セージ オイル マッサージ: 22 名、レイキ: 22 名、対照: 22 名) に分配しました。 訴訟損失の可能性を考慮して、各グループに 30 人の参加者が含まれました。最終的に、合計 90 人が研究に参加しました。 データ収集には、社会人口学的特性に関するアンケートとビジュアルアナログスケール(VAS)が使用されました。 レイキとセージオイルを使ったマッサージを 30 分間適用しましたが、対照群には適用しませんでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bucak
      • Burdur、Bucak、七面鳥
        • Nazife Bakir

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

女性であること 未婚であること

除外基準:

精神的な問題 コミュニケーションの壁 仕事を拒否する人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:セージオイルグループ
セージ オイル マッサージ グループの参加者 (合計 30 名) は、月経周期の最初の 3 日間に痛みを感じました。痛みが始まったとき、参加者はビジュアルアナログスケール(VAS)を使用して痛みのレベルをスコア化しました。 さらに、血圧、体温、脈拍数も測定されました。 研究者らは腹部をセージオイルで30分間マッサージし、マッサージの30分後にVASの評価と血圧、体温、脈拍数の測定を再度実施した。 この塗布を 2 回の月経期間にわたって繰り返しました。
マスカットと呼ばれることもあります。 サルビア スクラレアの花の上部と葉を水蒸気蒸留または水蒸留して作られます。 利回りは0.7~1.5%の範囲です。 草の香りとワインのような香りを持つ、淡黄色から黄色の液体。 フランス、ロシア、モロッコで大量に生産されています。 このオイルには、酢酸リナリル、リナロール、その他のテルペン アルコール (スクラレオール)、およびそれらの酢酸塩が含まれています。
アクティブコンパレータ:レイキグループ
レイキグループ(参加者30人)では、痛みが始まったときにビジュアルアナログスケール(VAS)疼痛スコアも評価されました。 参加者は月経の最初の 3 日間に痛みを経験しました。 血圧、体温、脈拍数も測定されました。 レイキはレイキ証明書を持つ研究者によって応用されました。 レイキの適用から 30 分後、VAS 評価と血圧、体温、脈拍数の測定が繰り返されました。 この塗布を 2 回の月経期間にわたって繰り返しました。
補完的かつ統合的な健康実践の中で、レイキは日本発祥の古代実践であり、世界中で広く使用されています。 資格のあるセラピストは、手を触れたり近づけたりすることによって、このテクニックを応用して毒素を除去し、生体のバランスを取り、生体の完全な機能を促進し、生命エネルギーの流れを再確立します。 生体エネルギー療法としてのレイキは、健康と治癒につながる、人体をより穏やかな状態に導くエネルギーに作用します。 レイキ療法士は、頭のてっぺんから入って手を通って出る治癒エネルギーを伝えます。
介入なし:対照群
同様に、対照群(参加者 30 名)では、月経の最初の 3 日目に痛みが始まったときにビジュアル アナログ スケール(VAS)疼痛スコアが評価され、血圧、体温、脈拍数が測定されました。 適用は実行されませんでした。彼らに求められたのはただ休むことだけだった。 30分後にVAS評価と血圧、体温、脈拍数の測定を再度実施した。 これらの測定は 2 つの月経周期にわたって繰り返されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人紹介フォーム
時間枠:2ヶ月
参加者の社会人口学的特性に関する情報が収集されました。
2ヶ月
VAS疼痛スコア
時間枠:2ヶ月
参加者はVASを使用して痛みのレベルをスコア化しました。
2ヶ月
ボディ・マス・インデックス
時間枠:2ヶ月
BMIは、参加者の身長と体重を測定することによって計算されました。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月10日

試験登録日

最初に提出

2021年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月11日

最初の投稿 (実際)

2021年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月11日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MAKU-BSYO-NB-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

セージオイルグループの臨床試験

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