振動閾値を決定する方法の信頼性 (IPMTRH)
反射を引き起こす振動閾値を決定する方法の信頼性
調査の概要
詳細な説明
これはメソッド開発のための実験的研究です。自己管理された(単一グループ)研究。 18歳から45歳までの10人の健康な男性または女性の被験者が研究に含まれます。 被験者からインフォームドコンセントを得た後、TVV を満たすために、30 Hz の低振幅 (2 mm) 振動が PowerPlate Pro5 デバイスに 30 秒間適用されます。 3 分間の休憩の後、テスト目的で 2 セットの TVV が適用されます。 テスト TVV では、振動は 25、30、35、40、45、50 Hz の周波数で、それぞれ 30 秒間持続し、低振幅で適用されます。
TVV プラットフォームに固定された加速度計を使用して検出された振動刺激は、データ収集 (PowerLab データ収集システム (ADInstruments、オックスフォード、英国)) に記録されます。 ヒラメ筋の EMG 反応は、表面電極 (Kendall Covidien) を使用して記録されます。 録音のサンプルレートは 40KHz になります。
累積平均法によるレイテンシ計算: 実行されます。 80 ~ 500 Hz のバンドパス フィルターと全波整流が EMG 記録に適用されます。 反射応答のピーク (スパイク) は、LabChart7 (バージョン 7.3.7、バージョン 7.3.7) の助けを借りてマークされます。 ADInstruments、オックスフォード、英国)。 このマークされた点によると、平均化プロセスは、各振動周波数ごとに、トリガー前の 75 ms とその後 15 ms の振動データを個別にカバーしました。 次に、加速度計の記録と EMG 記録の 5 つの振動周波数の平均が計算されます。 加速度計の記録において標準誤差が最も低い点が「有効刺激点」として決定されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男女とも
- 20~40代
- 健康ボランティア
除外基準:
- 何らかの健康上の問題を抱えている人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:介入
全身振動中の反射反応が記録されます。
|
全身振動は理学療法の一種です
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
閾値振動刺激
時間枠:単一時点 (1 日)
|
反射反応を活性化する振動刺激強度の閾値
|
単一時点 (1 日)
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:İLHAN KARACAN、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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