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振動閾値を決定する方法の信頼性 (IPMTRH)

反射を引き起こす振動閾値を決定する方法の信頼性

全身振動 (TVV) には、筋力の向上など、神経筋に有益な効果があることが知られています。 これらの有益な効果は、TVV によって誘発される筋肉の反射反応によって説明されます。 反射潜時測定は、臨床研究や神経生理学的研究で頻繁に使用されます。 TVV によって誘発される反射反応の潜時は、振動刺激の開始と EMG 信号のスパイクの開始点の間の期間として定義されます。 現在の研究は、累積平均法が EST の推定に信頼できるかどうかを判断することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これはメソッド開発のための実験的研究です。自己管理された(単一グループ)研究。 18歳から45歳までの10人の健康な男性または女性の被験者が研究に含まれます。 被験者からインフォームドコンセントを得た後、TVV を満たすために、30 Hz の低振幅 (2 mm) 振動が PowerPlate Pro5 デバイスに 30 秒間適用されます。 3 分間の休憩の後、テスト目的で 2 セットの TVV が適用されます。 テスト TVV では、振動は 25、30、35、40、45、50 Hz の周波数で、それぞれ 30 秒間持続し、低振幅で適用されます。

TVV プラットフォームに固定された加速度計を使用して検出された振動刺激は、データ収集 (PowerLab データ収集システム (ADInstruments、オックスフォード、英国)) に記録されます。 ヒラメ筋の EMG 反応は、表面電極 (Kendall Covidien) を使用して記録されます。 録音のサンプルレートは 40KHz になります。

累積平均法によるレイテンシ計算: 実行されます。 80 ~ 500 Hz のバンドパス フィルターと全波整流が EMG 記録に適用されます。 反射応答のピーク (スパイク) は、LabChart7 (バージョン 7.3.7、バージョン 7.3.7) の助けを借りてマークされます。 ADInstruments、オックスフォード、英国)。 このマークされた点によると、平均化プロセスは、各振動周波数ごとに、トリガー前の 75 ms とその後 15 ms の振動データを個別にカバーしました。 次に、加速度計の記録と EMG 記録の 5 つの振動周波数の平均が計算されます。 加速度計の記録において標準誤差が最も低い点が「有効刺激点」として決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女とも
  • 20~40代
  • 健康ボランティア

除外基準:

  • 何らかの健康上の問題を抱えている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
全身振動中の反射反応が記録されます。
全身振動は理学療法の一種です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閾値振動刺激
時間枠:単一時点 (1 日)
反射反応を活性化する振動刺激強度の閾値
単一時点 (1 日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:İLHAN KARACAN、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月9日

一次修了 (実際)

2021年12月13日

研究の完了 (実際)

2021年12月13日

試験登録日

最初に提出

2021年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月10日

最初の投稿 (実際)

2021年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月13日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WBVsensor

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

全身の振動の臨床試験

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