Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid van methoden voor het bepalen van de trillingsdrempel (IPMTRH)

Betrouwbaarheid van methoden voor het bepalen van de trillingsdrempel die de reflex activeert

Het is bekend dat lichaamstrillingen (TVV) gunstige neuromusculaire effecten hebben, zoals toename van spierkracht. Deze gunstige effecten worden verklaard door de spierreflexrespons die wordt opgewekt door TVV. Reflexlatentiemeting wordt vaak gebruikt in klinisch en neurofysiologisch onderzoek. De latentie van de reflexrespons geïnduceerd door TVV wordt gedefinieerd als de periode tussen het begin van de trillingsstimulus en het beginpunt van de piek in het EMG-signaal. Het huidige onderzoek had tot doel vast te stellen of de cumulatieve gemiddelde methode betrouwbaar is voor het schatten van de EST.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een experimentele studie voor methodeontwikkeling; een zelfgecontroleerd (enkele groep) onderzoek. Tien gezonde mannelijke of vrouwelijke proefpersonen in de leeftijd van 18-45 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen. Na het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van de proefpersonen, wordt 30 Hz lage amplitude (2 mm) trilling gedurende 30 seconden toegepast op het PowerPlate Pro5-apparaat om aan TVV te voldoen. Na drie minuten rust worden twee sets TVV toegepast voor testdoeleinden. Voor de test TVV wordt trilling toegepast op frequenties van 25, 30, 35, 40, 45, 50 Hz, die elk 30 seconden duren, met een lage amplitude.

Trillingsstimuli die worden gedetecteerd met behulp van een versnellingsmeter die op het TVV-platform is bevestigd, zullen worden geregistreerd in de data-acquisitie (PowerLab-data-acquisitiesysteem (ADInstruments, Oxford, Verenigd Koninkrijk). Soleus EMG-responsen worden geregistreerd met behulp van de oppervlakkige elektroden (Kendall Covidien). De samplefrequentie voor opnames is 40KHz.

Latentieberekening met cumulatieve gemiddelde methode: het zal worden gedaan. Een 80-500 Hz banddoorlaatfilter en full-wave rectificatie worden toegepast op EMG-opnamen. De piek van reflexreacties (piek) wordt gemarkeerd met behulp van LabChart7 (ver 7.3.7, ADInstruments, Oxford, Verenigd Koninkrijk). Volgens dit gemarkeerde punt omvatte het middelingsproces 75 ms van de trillingsgegevens voorafgaand aan de trigger en 15 ms daarna voor elke trillingsfrequentie afzonderlijk. Vervolgens wordt het gemiddelde van de vijf trillingsfrequenties berekend voor de versnellingsmeteropnamen en EMG-opnamen. Het punt waar de standaardfout het laagst is in de opnames van de versnellingsmeter zal worden bepaald als het "effectieve stimulatiepunt".

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslacht
  • 20-40 jaar oud
  • Gezonde vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met gezondheidsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
De reflexrespons wordt geregistreerd tijdens lichaamstrillingen.
Whole Body Vibration is een vorm van fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drempel trillingsprikkel
Tijdsspanne: Een enkel tijdstip (1 dag)
Drempel trillingsstimulusintensiteit die de reflexrespons activeert
Een enkel tijdstip (1 dag)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • WBVsensor

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reflex, abnormaal

Klinische onderzoeken op trillingen van het hele lichaam

3
Abonneren