- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05129982
Betrouwbaarheid van methoden voor het bepalen van de trillingsdrempel (IPMTRH)
Betrouwbaarheid van methoden voor het bepalen van de trillingsdrempel die de reflex activeert
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een experimentele studie voor methodeontwikkeling; een zelfgecontroleerd (enkele groep) onderzoek. Tien gezonde mannelijke of vrouwelijke proefpersonen in de leeftijd van 18-45 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen. Na het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van de proefpersonen, wordt 30 Hz lage amplitude (2 mm) trilling gedurende 30 seconden toegepast op het PowerPlate Pro5-apparaat om aan TVV te voldoen. Na drie minuten rust worden twee sets TVV toegepast voor testdoeleinden. Voor de test TVV wordt trilling toegepast op frequenties van 25, 30, 35, 40, 45, 50 Hz, die elk 30 seconden duren, met een lage amplitude.
Trillingsstimuli die worden gedetecteerd met behulp van een versnellingsmeter die op het TVV-platform is bevestigd, zullen worden geregistreerd in de data-acquisitie (PowerLab-data-acquisitiesysteem (ADInstruments, Oxford, Verenigd Koninkrijk). Soleus EMG-responsen worden geregistreerd met behulp van de oppervlakkige elektroden (Kendall Covidien). De samplefrequentie voor opnames is 40KHz.
Latentieberekening met cumulatieve gemiddelde methode: het zal worden gedaan. Een 80-500 Hz banddoorlaatfilter en full-wave rectificatie worden toegepast op EMG-opnamen. De piek van reflexreacties (piek) wordt gemarkeerd met behulp van LabChart7 (ver 7.3.7, ADInstruments, Oxford, Verenigd Koninkrijk). Volgens dit gemarkeerde punt omvatte het middelingsproces 75 ms van de trillingsgegevens voorafgaand aan de trigger en 15 ms daarna voor elke trillingsfrequentie afzonderlijk. Vervolgens wordt het gemiddelde van de vijf trillingsfrequenties berekend voor de versnellingsmeteropnamen en EMG-opnamen. Het punt waar de standaardfout het laagst is in de opnames van de versnellingsmeter zal worden bepaald als het "effectieve stimulatiepunt".
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34173
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslacht
- 20-40 jaar oud
- Gezonde vrijwilliger
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met gezondheidsproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie
De reflexrespons wordt geregistreerd tijdens lichaamstrillingen.
|
Whole Body Vibration is een vorm van fysiotherapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Drempel trillingsprikkel
Tijdsspanne: Een enkel tijdstip (1 dag)
|
Drempel trillingsstimulusintensiteit die de reflexrespons activeert
|
Een enkel tijdstip (1 dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WBVsensor
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Reflex, abnormaal
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterOnbekendVenoarteriolaire reflex
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Werving
-
TC Erciyes UniversityVoltooidRadiculopathie | Hoffmans reflexKalkoen
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...VoltooidReflex, Enkel, VerminderdKalkoen
-
PfizerVoltooidReflex epilepsie, lichtgevoeligVerenigde Staten
-
Aston UniversityBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustWervingReflex epilepsie, lichtgevoelig | BrilVerenigd Koninkrijk
-
University of PittsburghMedical University of South Carolina; Eunice Kennedy Shriver National Institute... en andere medewerkersBeëindigdAmputatie | Fantoompijn in ledematen | Hoffmans reflexVerenigde Staten
-
Daegu Catholic University Medical CenterVoltooidAnesthesie, generaal | Cholecystectomie, laparoscopisch | Reflex, pupilKorea, republiek van
-
Wake Forest University Health SciencesWake Forest UniversityVoltooid
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...Voltooid
Klinische onderzoeken op trillingen van het hele lichaam
-
Children's Hospital of Eastern OntarioVoltooid
-
Logan College of ChiropracticVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Logan College of ChiropracticVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
University of MiamiHyperVibe Pty LtdIngetrokkenLichaamssamenstelling, gunstig | Fysieke gezondheidVerenigde Staten
-
Florida State UniversityVoltooid
-
Riphah International UniversityVoltooidCerebrale paresePakistan
-
Karolinska InstitutetWerving
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityVoltooidHematopoietisch en lymfoïde celneoplasma | Kwaadaardig solide neoplasma | Chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathieVerenigde Staten
-
Okan UniversityMarmara University; Medipol UniversityVoltooidNiet-alcoholische leververvettingKalkoen
-
Cairo UniversityAanmelden op uitnodiging