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ミミックゲームとグルーヴ: アクティブになり健康になるためのテレエクササイズ介入

2024年5月14日 更新者:Tanvi Bhatt、University of Illinois at Chicago
高齢者における平衡感覚、認知力、歩行異常/歩行障害、身体活動の低下の複合的な影響により、転倒の恐怖や日常活動への参加の低下が生じ、その結果、心血管の健康状態が低下し、コンディションが低下します。 従来のバランスおよび筋力トレーニング プログラムの多くが高齢者向けに実施されてきましたが、これらの成人は、治療の順守不足および/または ICF モデルのすべての領域の不適切な組み込みが原因で、大幅な改善を達成するための十分な練習量を受けていません (身体の機能と構造、活動と参加)、および認知運動干渉の標的化の欠如(両方のタスクを一緒に実行した場合の運動機能および/または認知機能の低下)。 遠隔リハビリテーションによるテレエクササイズの利用は、モチベーションと治療への遵守が向上し、身体機能と認知機能のさらなる改善につながるため、高齢者にとって比較的楽しいことがわかっています。 このパイロットの全体的な目的は、Mimic-Me & Groove TeleXercise プラットフォームを開発およびテストし、高齢者に対する標準治療 (従来の運動および転倒予防プログラムに関する教育) を受けている対照群と比較して TeleXercise 介入のコンプライアンスと有効性を評価することです。大人だけでなく、バ​​ランス、歩行、認知、身体活動の強化にも効果があります。 研究者らはまた、健康転帰のこれらの領域における改善の最終的な効果により、持久力と心血管機能の前後の改善、転倒リスクの軽減、高齢者の生活の質の向上がもたらされることを期待している。 この研究では、高齢者に対するテレエクササイズ介入の実現可能性と遵守率を実証することで、その有効性を調査するとともに、運動機能や認知機能などの健康成果を改善し、それによって認知運動への干渉を軽減するミミック・ミー&グルーヴ・テレエクササイズの有効性も判定しています。 この研究は、高齢者の心臓血管の健康状態と身体活動(PA)の改善におけるテレエクササイズの有効性を判断することも目的としています。

調査の概要

詳細な説明

加齢はバランス制御の障害、歩行の不安定性、認知機能の悪化などの神経筋の劣化をもたらし、単純な運動課題であっても認知機能に過度に依存していることを示す証拠が増えています。 このような低下は、転倒のリスクの増加とともに、日常の機能活動、生活の質、心臓血管の健康状態に影響を与えることが示されています。 身体活動は、高齢者の神経筋の劣化を遅らせ、歩行、安定性、認知力を高める手段として推奨されています。 さらに、身体活動レベルの増加は、心臓血管の健康状態(心拍数変動、HRV)にプラスの効果をもたらすことも実証されています。しかし、高齢者は、モチベーションの低下と運動不足により、推奨される 1 日の必要量(少なくとも 5,000 歩/日)を満たしていません。身体活動計画の遵守。 コンプライアンスの欠如は、外来リハビリテーションセンターへの通勤の困難、関与の欠如、およびほとんどの従来の理学療法介入の参加型の性質の低下から生じている可能性があります。 その結果、高齢者向けに在宅ベースのテレエクササイズ介入を導入する必要があります。 このテレエクササイズ介入は、高齢者の転倒予防のために認知力、身体活動、平衡感覚を改善することを目的としながら、参加や関与を増やすことでモチベーションを高め、楽しいものにする必要があります。 代替療法として遠隔リハビリテーションによって提供される運動トレーニングは、高齢者のバランス制御と歩行を改善し、モチベーションを高めることが示されています。 さらに、研究室で行われた私たちの予備研究では、高齢者のリハビリテーションのためのさまざまな代替方法について有望な結果が示されています。 その中で、エクセルゲームをベースにしたダンス療法は、転倒リスクの減少とともに、バランス、可動性、心臓血管機能の改善に実現可能性を示しています。 また、高齢者は二重課題条件(つまり、2 つの課題の同時実行)においてバランス制御と歩行の低下を示します。 片足立ち、修正木のポーズなど、高齢者のバランス制御を改善するためのいくつかのタスク固有のエクササイズに重点を置いた体系的なレビューはほとんどありません。 したがって、高齢者は、バランス運動、エクサーゲームベースのバランスゲーム、認知トレーニングを伴うダンスなどの従来の方法など、さまざまな身体運動を組み込んだ統合された包括的な治療プログラムから恩恵を受ける可能性があると仮定できます。 しかし、高齢者における有効性、コンプライアンス、バランス、認知、歩行、身体活動の測定に対するそのような包括的な治療の実現可能性と効果に関するデータはありません。 したがって、高齢者は治療に対するコンプライアンスが低いことを考慮して、研究者らは、さまざまな身体運動を組み込んだ包括的な介入プロトコルの使用を通じて、包括的なテレエクササイズベースの介入の実現可能性を検討しようとしています。 具体的には、運動の観察と模倣を介して提供されるタスク固有のバランストレーニングは、行動観察ネットワークシステム(AON)やその他の脳中枢を活性化します。これは、最適な観察と実際のパフォーマンスを実現するために、神経システム(ミラーニューロン)の可塑性の増加を通じてバランス制御を改善することが知られています動きの。

目的 1: この研究では、地域在住の高齢者の身体機能を改善し、転倒リスクを軽減するためのテレエクササイズ介入 (N=17) の適用可能性、実現可能性、コンプライアンスをテストします。

仮説: 参加者はトレーニング パラダイムに耐え、シングル タスクおよびデュアル タスクの条件下でバランス、歩行、心臓血管および認知能力の大幅な向上を実証するでしょう。 参加者はまた、介入後に適切なコンプライアンス(24/30 セッション以上に出席)とモチベーション(内発的動機インベントリスコア以上)を実証します。

目的 2: 提案された TeleXercise 介入が介入後に認知機能の向上につながるかどうかを調べること。

仮説: 参加者は、トレーニング前と比較して、トレーニング後の全体的な認知機能、実行記憶、作業記憶が大幅に向上し、認知運動負荷が減少することを示します。

目的 3: 地域に住む高齢者の体力 (身体活動、PA) の改善に対するテレエクササイズ介入の効果を判断すること。

仮説 3: トレーニング後の測定により、身体活動のフィットネスが大幅に向上することがわかります。

補助仮説:テレエクササイズ介入によって得られる認知運動機能と体力の向上が、介入中止後の疲労と運動量の減少による転倒効果、生活の質、身体活動の改善につながるかどうかを判断する。

仮説: 8 週間後 (介入または中止後 4 週間)、参加者はシングルタスクおよびデュアルタスクの条件および心血管フィットネスにおけるトレーニング後の効果を維持しており、これが転倒効果の向上 (アクティビティ固有のバランスの改善) につながります。トレーニング前と比較して、信頼度スケール)、生活の質(高齢者の生活の質アンケート(OPQOL-35))、および参加(改善された地域統合スケール)。 参加者はまた、地域での歩行(身体活動)の改善と疲労と運動量の軽減につながる転倒効率の向上も示します(ボーグスケール、NASA TLX スケール)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • University of Illinois at Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 年齢層: 55 ~ 85 歳の地域在住の健康な高齢者
  2. 過去1年間に骨折歴のない参加者
  3. デスクトップ コンピューター/ラップトップ/タブレットのいずれかと WIFI 接続が必要です。
  4. 急性または慢性の神経学的(脳卒中、パーキンソン病、アルツハイマー病)、心肺、筋骨格、または全身性の診断がないこと。
  5. 最近大きな手術(6 か月未満)または入院(3 か月未満)を行っていないこと
  6. 鎮静剤を服用していない
  7. 英語を理解してコミュニケーションができる

除外基準:

  1. 参加者は、ベースライン測定時の HR > 年齢予測最大心拍数 (HRmax) の 85% (HRmax = 220 - 年齢) の場合、研究を続行しません。
  2. 補助器具なしでは少なくとも 5 分間立つことができない (各運動の長さ)
  3. 過去6か月以内の骨折またはその他の重大な全身疾患または手術の病歴
  4. 制御されていない急性内科疾患、外科疾患、神経疾患、または心血管疾患。
  5. 中等度から重度の認知障害 (MOCA <24/30)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テレエクササイズ介入
TeleXercise 介入は、ヘルスコーチによる認知訓練と組み合わせて、または組み合わせずに、エクセルゲームベースのアニメーションビデオを通じて提供されます。 参加者は研究のためにコンピューター/タブレット/スマートフォンが必要です。 ヘルスコーチは自分のコンピュータでエクササイズアプリケーションを起動し、画面を参加者と共有します。 彼らは示された演習を真似しなければなりません。 この介入は 4 週間で 12 セッション行われ、各セッションはウォームアップとクールダウンを含めて 1.5 時間です。 ウォームアップとクールダウンは20分間です。 提供されるウェアラブル デバイスは、トレーニング中の心拍数と身体活動を測定します。 参加者には、非インタラクティブなバランス ゲーム (前方、後方、横方向のステップ)、太極拳、体重移動 (右脚、左脚、両脚に均等な体重を配分する練習)、有酸素運動などの一連のバランス エクササイズが提供されます。 (その場でステップを踏む)、ダンス、筋力強化、ストレッチ
参加者は、ヘルスコーチから見せられたエクセルゲーミングベースのアニメーションビデオを真似します。 また、トレーニング中に心拍数と身体活動を測定するウェアラブルデバイスも着用します。 この介入は 4 週間で 12 セッション行われ、各セッションはウォームアップとクールダウンを含めて 1.5 時間です。 ウォームアップとクールダウンは20分間です。 さらに、参加者には、非インタラクティブなバランス ゲーム (前方、後方、横方向へのステップ)、太極拳、体重移動 (右脚、左脚、両脚に均等な体重を配分する練習) を含む一連のバランス エクササイズが提供されます。 、エアロビック(その場でステップを踏む)、ダンス、筋力トレーニング、ストレッチ
他の名前:
  • 遠隔リハビリテーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30秒椅子立ちテスト中の時間の変化。
時間枠:テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
このテストは、脚の筋力と持久力を評価するために行われます。
テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
4段階正方形テスト中の時間の変化
時間枠:テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
動的なバランスをテストし、前方、横方、後方に物体をまたぐ能力を評価します。
テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
研ぎ澄まされたロンベルク中の時間の変化
時間枠:テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
感覚統合に負担がかかる状態にある参加者の静的バランスを評価する
テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
2分間のステップインプレイステスト中の時間の変化
時間枠:テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
心血管運動耐性を評価するには
テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
片足立ちテストの時間の推移
時間枠:テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
感覚統合に負担がかかる状態にある参加者の静的バランスを評価する
テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
Tinetti パフォーマンス指向モビリティ評価中の時間の変化
時間枠:テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化
歩行とバランスを一緒に評価する
テスト前 (0 週目) からトレーニング後 (5 週目) までの時間の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
文字番号シーケンステスト中の正解の変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知能力を評価するには
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
視覚ストループテスト中の正答率の変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知能力を評価するには
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
聴覚ストループ中の正反応の変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知能力を評価するには
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
フランカー抑制制御および注意力テスト中の正反応の変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知能力を評価するには
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
リストソートメモリテスト中の正しい応答の変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知能力を評価するには
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
次元変化カードソートテスト時の正解率の変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知能力を評価するには
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
パターン比較時の正解応答変化 処理速度テスト
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
認知機能の処理速度を評価します。
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までの正答数の変化
高齢者の身体活動尺度スコアの推移
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
自己申告による身体活動量を評価するため
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
アクティビティ固有のバランス信頼度スケール (ABC スケール) のスコアの変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
自己申告による残高信頼度の尺度を評価するため。 スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 スコア 0 は信頼性がないことを表し、スコア 100 は完全な信頼性を表します。
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
高齢者の生活の質に関するアンケート(OPQOL-35)のスコアの変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
彼らの生活の質を評価するため。 項目は 35 個あり、スコアの範囲は 35 ~ 175 です。 スコアが低いほど生活の質が向上していることを示し、スコアが高いほど生活の質が低下していることを示します。
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
コミュニティ統合スケール (CIS) のスコアの変化。
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
コミュニティへの参加を評価するため。 合計スコアの範囲は 0 ~ 29 です。 スコアが高いほど、独立性と社会的統合が向上していることを示します
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
改造ボーグスケールのスコア推移(MB)
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
トレーニングセッション中および評価の前後での運動量と疲労レベルを判断します。 スコアの範囲は 0 ~ 10 です。 スケールは呼吸困難を評価します。 呼吸困難がまったく生じていない番号 0 から始まり、呼吸困難が最大になる番号 10 まで進みます。
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
NASA Task Load Index スケール (NASA-TLX) のスコアの変化
時間枠:テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化
トレーニングセッション中および評価前後の身体的および認知的負荷を決定します。 スコアの範囲は 1 ~ 20 で、スコアが低いほど需要が低いことを示し、スコアが高いほど需要が高いことを示します。
テスト前(0 週目)からトレーニング後(5 週目)までのスコアの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tanvi S Bhatt, PhD、University of Illinois at Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月28日

一次修了 (実際)

2023年2月20日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月23日

最初の投稿 (実際)

2021年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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