多発性硬化症のインパクトプログラム

多発性硬化症 (MS) は、西側諸国で 1,000 人に 1 人が罹患している、若年成人における最も一般的な慢性障害性中枢神経系 (CNS) 疾患です。 共存する健康状態の不釣り合いで予測不可能な影響は、包括的な多発性硬化症の管理と健康戦略の必要性を高めます。

しかし、包括的なケアには限界があり、多くの人が健康の重要な側面を無視することを余儀なくされています. これにより、教育、つながり、活性化を提供する健康とウェルネスのプログラムに対する深刻なニーズが生まれます。

調査によると、症状、管理、医療専門家へのアクセス、およびリハビリテーションに関する信頼できる情報へのアクセスを増やす必要性が一貫して示されています。 また、運動、栄養、保険、輸送、および雇用に関するより多くの情報に対する主な満たされていないニーズもあります。

多発性硬化症患者は、多発性硬化症の看護師や神経内科医よりも支援団体から多くの情報を受け取ることがよくあります。 COVID-19 のパンデミック以降、医療専門家へのアクセスが減少しているため、Can Do MS などの組織からの信頼できる情報に対する必要性が高まっています。 この 1 年間で、Can Do MS は仮想プログラムの参加者数が大幅に増加し、参加者は「新しい情報を学ぶこと」を重要な目標として認識しています。

聴覚、視覚、および運動感覚の学習スタイルを利用した多面的なアプローチは、情報を伝達するための好ましい方法です。 また、無料の媒体（例： ビデオ、オーディオ、文書、触覚活動)。

MS患者の食事パターンに対する4週間のコーチングプログラムの効果を研究します. これは、参加者が Qulatrics を通じて完了するアンケートを通じて行われます。