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肥満を伴う喘息患者のための栄養

2023年11月15日 更新者:Jacob T. Mey, PhD RD、Pennington Biomedical Research Center

肥満を伴う喘息患者の肺機能を強化するための栄養戦略

この研究では、肥満患者の喘息に対する食事の効果をテストします。

調査の概要

詳細な説明

これは、肥満と喘息を持つ 12 人の成人を募集するクロスオーバー デザインのパイロット トライアルです。 参加者は、各食事の間に7日以上のウォッシュアウト期間がある一連の3つの7日間の食事に無作為化される前に、スクリーニングと導入期間を受けます。 喘息のコントロールと肺機能は、各食事の完了時に評価されます。

このパイロット試験の目的は、喘息に対する食事の影響を理解し、食事への反応を予測する要因について探索的分析を行うことです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jacob T Mey, PhD, RD
  • 電話番号:225-763-2644
  • メールjacob.mey@pbrc.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • 募集
        • Pennington Biomedical Research Center
        • コンタクト:
          • Executive Director
          • 電話番号:225-763-2513

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢:18~65歳
  • BMI: 30-45 kg/m2
  • 専門医によるぜんそく診断(病歴で確認)
  • -喘息コントロールテストスコア≤22による部分的にコントロールまたはコントロールされていない喘息
  • ZEPHYRx プラットフォームと互換性のあるデバイスを所有している
  • 喘息薬の使用が安定している(過去 2 か月間変化なし)。

除外基準:

  • 糖尿病または血糖値を下げる可能性のある糖尿病薬の使用
  • ポイントオブケア空腹時血糖≧126mg/dlまたはトリグリセリド≧400mg/dl
  • -現在の喫煙または10パック年を超える喫煙歴
  • その他の重大な呼吸器疾患または心臓疾患、または臨床的に重要な併存疾患(COPD、腎不全、肝疾患など)の存在。収縮期血圧が 160 mm/Hg 以上、または拡張期血圧が 100 mm/Hg 以上として定義される、コントロールされていない高血圧
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -研究食の能力と一致しない食物の好みまたはアレルギー
  • 導入期間要件の不遵守。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アメリカ人のための食事ガイドライン
アメリカ人のための食事ガイドライン (DGA) に準拠した 7 日間の食事。

アメリカ人のための食事ガイドライン (DGA) に準拠した、完全に準備された等カロリー、等窒素研究食

含む:

  • 野菜や果物の種類が豊富
  • 穀物、その半分以上が全粒穀物
  • 無脂肪または低脂肪の乳製品
  • 魚介類、赤身肉、鶏肉、卵、豆類、ナッツ、種子など、さまざまなタンパク質食品
  • この健康的な食事パターンは、飽和脂肪とトランス脂肪、添加糖、およびナトリウムも制限します.
実験的:中鎖トリグリセリド サプリメント DGA
中鎖トリグリセリド (MCT) を補充した、アメリカ人の食事ガイドラインに準拠した 7 日間の食事。
中鎖トリグリセリド (MCT) を添加した、アメリカ人向けの食事ガイドラインに従った、完全に準備された等カロリー、等窒素の研究食。
実験的:ケトジェニックダイエット
7 日間のケトジェニック ダイエット (KETO)。
完全に準備された等カロリー、等窒素ケトジェニック試験食。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息コントロール
時間枠:ベースライン
喘息コントロール質問票スコア (ジュニパー; 1 週間のリコール期間) スコア範囲: 0-6。 最小重要差 = 0.5。
ベースライン
喘息コントロール
時間枠:ダイエット7日後#1
喘息コントロール質問票スコア (ジュニパー; 1 週間のリコール期間) スコア範囲: 0-6。 最小重要差 = 0.5。
ダイエット7日後#1
喘息コントロール
時間枠:ダイエット7日後#2
喘息コントロール質問票スコア (ジュニパー; 1 週間のリコール期間) スコア範囲: 0-6。 最小重要差 = 0.5。
ダイエット7日後#2
喘息コントロール
時間枠:ダイエット7日後#3
喘息コントロール質問票スコア (ジュニパー; 1 週間のリコール期間) スコア範囲: 0-6。 最小重要差 = 0.5。
ダイエット7日後#3

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能
時間枠:ベースライン
FEV1 (1 秒間の強制呼気量; 予測の %)
ベースライン
肺機能
時間枠:ダイエット7日後#1
FEV1 (1 秒間の強制呼気量; 予測の %)
ダイエット7日後#1
肺機能
時間枠:ダイエット7日後#2
FEV1 (1 秒間の強制呼気量; 予測の %)
ダイエット7日後#2
肺機能
時間枠:ダイエット7日後#3
FEV1 (1 秒間の強制呼気量; 予測の %)
ダイエット7日後#3
フェノ
時間枠:ベースライン
フェノ (ppm)
ベースライン
フェノ
時間枠:ダイエット7日後#1
フェノ (ppm)
ダイエット7日後#1
フェノ
時間枠:ダイエット7日後#2
フェノ (ppm)
ダイエット7日後#2
フェノ
時間枠:ダイエット7日後#3
フェノ (ppm)
ダイエット7日後#3
FEV1/FVC
時間枠:ベースライン
FEV1/強制肺活量 (FVC) 比
ベースライン
FEV1/FVC
時間枠:ダイエット7日後#1
FEV1/強制肺活量 (FVC) 比
ダイエット7日後#1
FEV1/FVC
時間枠:ダイエット7日後#2
FEV1/強制肺活量 (FVC) 比
ダイエット7日後#2
FEV1/FVC
時間枠:ダイエット7日後#3
FEV1/強制肺活量 (FVC) 比
ダイエット7日後#3

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jacob T Mey, PhD, RD、Pennington Biomedical Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月27日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月24日

最初の投稿 (実際)

2022年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月15日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PBRC 2022-001 A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究データは、研究 PI による要求および承認に応じて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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