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癒着性関節包炎に対するゴング動員と肩甲骨動員の比較効果

2022年7月14日 更新者:Riphah International University

ゴングモビライゼーションと肩甲骨モビライゼーションが癒着性関節包炎の痛み、可動域、障害に及ぼす影響の比較

凍結肩としても知られる癒着性関節包炎は、痛み、関節可動域の喪失、機能制限を特徴とする肩関節の自己制限性疾患で、通常は 12 ~ 15 か月で解消します。 I さまざまな理学療法の技術とモダリティが、五十肩の痛みを軽減し、ROM を増加させるために使用されてきました。

これはランダム化された臨床試験であり、確認された癒着性関節包炎患者の選択基準でランダムサンプリングが使用されました。 この研究は、痛み、可動域、および機能状態への影響に関して、ゴングと肩甲骨の動員の 2 つの動員の比較分析を提供することを目的としています。 急性炎症、骨折、脱臼、または肩関節周辺の手術を受けた患者は研究から除外されました。 被験者は無作為に 2 つのグループに分けられ、グループ A はゴングの動員を受け、グループ B は肩甲骨の動員を受け、さらに両方のグループにベースライン療法として与えられた継続的他動運動に加えられました。 研究の合計期間は6ヶ月でした。 数値疼痛評価尺度、ユニバーサルゴニオメトリー、および肩の痛みと障害指数を使用して、研究の開始時と終了時にそれぞれ痛み、可動域、機能を測定しました。 定義された研究設定からデータを収集した後、Windows ソフトウェア バージョン 25 の社会科学用統計パッケージ (SPSS) を使用してデータを入力し、分析しました。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれかを使用することが決定されました。

調査の概要

詳細な説明

凍結肩としても知られる癒着性関節包炎は、痛み、関節可動域の喪失、機能制限を特徴とする肩関節の自己制限性疾患で、通常は 12 ~ 15 か月で解消します。 肩甲上腕関節包が炎症を起こし、その結果として線維化したときに発症します。 癒着性関節包炎患者の肩は、3 つの段階を経ます。冷凍(0~6ヶ月)、冷凍(4ヶ月~6ヶ月)、解凍(6ヶ月~2年)。 理学療法は、癒着性関節包炎患者の管理において非常に重要です。 五十肩の痛みを軽減し、ROM を増加させるために、さまざまな理学療法の技術とモダリティが使用されてきました。

これはランダム化された臨床試験であり、確認された癒着性関節包炎患者の選択基準でランダムサンプリングが使用されました。 この研究は、痛み、可動域、および機能状態への影響に関して、ゴングと肩甲骨の動員の 2 つの動員の比較分析を提供することを目的としています。 急性炎症、骨折、脱臼、または肩関節周辺の手術を受けた患者は研究から除外されました。 被験者は無作為に 2 つのグループに分けられ、グループ A はゴングの動員を受け、グループ B は肩甲骨の動員を受け、さらに両方のグループにベースライン療法として与えられた継続的他動運動に加えられました。 研究の合計期間は6ヶ月でした。 数値疼痛評価尺度、ユニバーサルゴニオメトリー、および肩の痛みと障害指数を使用して、研究の開始時と終了時にそれぞれ痛み、可動域、機能を測定しました。 定義された研究設定からデータを収集した後、Windows ソフトウェア バージョン 25 の社会科学用統計パッケージ (SPSS) を使用してデータを入力し、分析しました。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれかを使用することが決定されました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Railway Hospital
        • コンタクト:
          • myera mudassir, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-確認された癒着性嚢炎患者(ステージ2および3)

  • 被膜パターンの ROM 制限 (外旋 > 外転 > 内旋)
  • 機能テスト陽性(手から首、手から肩甲骨)
  • アクティブとパッシブの両方の移動範囲が制限されています。
  • 40~60歳の男女

除外基準:

  1. ステージ1の癒着性嚢炎。
  2. 急性炎症
  3. 肩とその周辺の最近の骨折
  4. 最近の肩の脱臼
  5. 肩関節周りの過去の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゴングのモビリゼーション
癒着性関節包炎に対処する
癒着性関節包炎に対処する
実験的:肩甲骨の動員
癒着性関節包炎に対処する
肩甲骨の動員

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4ヶ月
11 ポイントの NPRS は 0 から 10 までの数字で構成され、0 は「痛みなし」を示し、10 は「最大の痛み」を示します。 回答者は、痛みの強さを最もよく表している 0 ~ 10 の数字を 1 つ特定するように指示されます。
4ヶ月
可動域の程度
時間枠:4ヶ月
ゴニオメーターは範囲を取るために使用されます
4ヶ月
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠:4ヶ月
肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、痛みと機能的活動の 2 つの次元で構成される自己管理型のアンケートです。 痛みの次元は、個人の痛みの重症度に関する 5 つの質問で構成されます。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (予期された)

2022年12月15日

研究の完了 (予期された)

2022年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月20日

最初の投稿 (実際)

2022年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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