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不安障害と物質使用障害を併発している退役軍人のためのエビデンスに基づく心理療法の範囲の拡大。

2024年5月24日 更新者:Anthony H Ecker、Baylor College of Medicine

不安と物質使用障害を併発している農村退役軍人のための証拠に基づく心理療法の範囲を拡大する。

現在の研究では、ウェブベースの認知行動療法ツール (VA Coordinated Anxiety Learning and Management 、物質使用バージョン; VA CALM-S)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Michael E DeBakey VAMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 現在の不安障害診断
  • 現在のSUD

除外基準:

  • 医学的に監督された解毒が必要なような現在の物質の離脱(物質使用歴の評価と現在の症状の報告によって決定される)、
  • 急性自殺傾向
  • 現在の妄想/幻覚。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VAカーム-S
VA CALM-Sを使用した積極的な心理療法。障害に特化したトランス診断ツールを使用して、併発する不安障害と物質使用障害に対処する毎週(9〜12セッション)の認知行動療法です。
VA Coordinated Anxiety Learning and Management - Substance Use Version (VA CALM-S) は、コンピューター支援を利用して提供者が高い忠実度で CBT を提供できるようにする認知行動療法 (CBT) プログラムです。 コンピューター プログラムは、CBT の過程で医療提供者と患者の両方をガイドします。この研究では、同時発生する不安障害と物質使用障害に対処するためのトランス診断治療要素の使用に焦点を当てます。
アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
通常のケアを受けている参加者は、施設の標準手順を使用してVAヘルスケアに従事します。
退役軍人は、施設の標準的な手順を使用して VA ケアに従事します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全般性不安障害-7
時間枠:12週間
不安症状の自己報告尺度 (スコア範囲 0 ~ 21)。スコアが高いほど、不安が大きい (つまり、転帰が悪い) ことを示します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質使用頻度
時間枠:12週間
物質使用日数
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月25日

一次修了 (実際)

2024年3月28日

研究の完了 (実際)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月9日

最初の投稿 (実際)

2022年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月24日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-48017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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