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環境内分泌かく乱化学物質と女性の生殖に関する健康に関するコホート研究 (PKU-ERC)

2022年5月12日 更新者:Shen Huan、Peking University People's Hospital

女性のリプロダクティブ ヘルスに対する環境内分泌かく乱化学物質の悪影響とメカニズム - 北京大学と環境リプロダクティブ ヘルス コホート

不妊症は、出産適齢期の女性の心身の健康に深刻な影響を与える病気です。 不妊症の患者数は近年増加傾向にあります。 不妊症の発生は、環境内分泌かく乱物質に関連している可能性があることが研究で示されています。 このプロジェクトは、環境内分泌かく乱物質と体外受精 (IVF) 治療に関するコホート研究を確立し、血液、尿、精液、卵胞液、顆粒膜細胞、絨毛膜脱落膜の生体試料を収集し、妊娠の結果を追跡することを目的としています。 かく乱物質の濃度が検出され、環境内分泌かく乱物質と女性の生殖に関する健康との関連性が発見されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Huan Shen, doctor
  • 電話番号:86010-88324436
  • メールrmivf@sina.com

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • 募集
        • Peking University People's Hospital
        • コンタクト:
          • Huan Shen, doctor
          • 電話番号:86010-88324436
          • メールrmivf@sina.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

IVF の治療を受ける予定のすべてのカップルを研究に含めることができます。

説明

包含基準:

体外受精治療中の不妊患者の臨床診断

除外基準:

ドナー卵移植は除外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採卵数
時間枠:採卵直後
体外受精 (IVF) の過程で取り出された卵子の数
採卵直後
利用可能な胚の数
時間枠:採卵から1週間後
体外受精の過程で利用可能な胚の数
採卵から1週間後
臨床妊娠率
時間枠:胚移植から4週間後
体外受精の過程における臨床的妊娠率
胚移植から4週間後
流産率
時間枠:胚移植後7ヶ月
体外受精の過程での流産率
胚移植後7ヶ月
出生率
時間枠:胚移植後40週間
体外受精の過程における生児出生率
胚移植後40週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月12日

最初の投稿 (実際)

2022年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月12日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PKUPHIVF001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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