Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohorttitutkimus ympäristön endokriinisiä häiriöitä aiheuttavista kemikaaleista ja naisten lisääntymisterveydestä (PKU-ERC)

torstai 12. toukokuuta 2022 päivittänyt: Shen Huan, Peking University People's Hospital

Ympäristön endokriinisiä häiriöitä aiheuttavien kemikaalien haitalliset vaikutukset ja mekanismit naisten lisääntymisterveyteen - Pekingin yliopisto ja ympäristö lisääntymisterveyskohortti

Lapsettomuus on sairaus, joka vaikuttaa vakavasti hedelmällisessä iässä olevien naisten fyysiseen ja henkiseen terveyteen. Lapsettomuuden ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosina. Tutkimukset ovat osoittaneet, että hedelmättömyyden esiintyminen voi liittyä ympäristön hormonaalisia haitta-aineita aiheuttaviin aineisiin. Tämän hankkeen tarkoituksena oli luoda kohorttitutkimus ympäristön hormonitoimintaa häiritsevistä aineista ja koeputkihedelmöityshoidosta (IVF), kerätä verta, virtsaa, siemennestettä, follikulaarista nestettä, granulosasoluja, chorion decidua -biologisia näytteitä ja seurata raskauden tuloksia. Häiritsevien aineiden pitoisuudet havaittiin ja sitten löydettiin yhteydet ympäristön hormonitoimintaa häiritsevien aineiden ja naisten lisääntymisterveyden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Huan Shen, doctor
  • Puhelinnumero: 86010-88324436
  • Sähköposti: rmivf@sina.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Huan Shen, doctor
          • Puhelinnumero: 86010-88324436
          • Sähköposti: rmivf@sina.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki IVF-hoitoon aiotut parit voidaan ottaa mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

IVF-hoitoa saavien hedelmättömien potilaiden kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

Ei sisällä luovuttajan munansiirtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haettujen munien määrä
Aikaikkuna: heti munien talteenoton jälkeen
koeputkihedelmöitysprosessissa (IVF) otettujen munien määrä
heti munien talteenoton jälkeen
käytettävissä olevien alkioiden määrä
Aikaikkuna: 1 viikko munien talteenoton jälkeen
käytettävissä olevien alkioiden määrä IVF-prosessissa
1 viikko munien talteenoton jälkeen
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 4 viikkoa alkionsiirron jälkeen
kliininen raskausaste IVF-prosessissa
4 viikkoa alkionsiirron jälkeen
keskenmenon määrä
Aikaikkuna: 7 kuukautta alkionsiirron jälkeen
keskenmenojen määrä IVF-prosessissa
7 kuukautta alkionsiirron jälkeen
elävä syntyvyys
Aikaikkuna: 40 viikkoa alkionsiirron jälkeen
elävä syntyvyys IVF-prosessissa
40 viikkoa alkionsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PKUPHIVF001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IVF

Kliiniset tutkimukset tutkimukseen ei puututa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa