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Myeloid Cells-1 (sTREM-1) に発現する母体可溶性トリガー受容体と胎盤 Accreta スペクトルとの関係

2022年5月11日 更新者:Hasan Energin、Necmettin Erbakan University
癒着胎盤スペクトルと診断された妊婦の血清中の骨髄細胞-1(s TREM-1)レベルで発現する可溶性トリガー受容体を評価し、それを健康な妊婦のTREM-1血清レベルと比較することを計画しました。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

以前はまれな診断であった癒着胎盤は、現在では分娩後出血および子宮摘出術の最も重要な原因の 1 つです。 骨髄細胞に発現するトリガー受容体 (TREM) は、免疫応答で重要な役割を果たす Toll 様受容体 (TLR) と相互作用します (TLR は、ナチュラル キラー細胞、マクロファージ、リンパ球などの多くの免疫系細胞に見られます)。 TLR 誘導性シグナル伝達は、免疫応答を増幅または抑制することによって、免疫応答を調節します。 TREM ファミリーの最も魅力的な機能の 1 つは、可溶性受容体の放出です。 可溶性 TREM-1 (sTREM-1) は 17 kDa のフラグメントです。これは、Trem 1 遺伝子の選択的スプライシングまたはメタロプロテイナーゼ (MMP) によるタンパク質分解切断によって生成されると仮定されています。

癒着胎盤の主な危険因子は、以前の帝王切開分娩者と前置胎盤ですが、低置胎盤のない未経産の女性にも見られます。 この疾患の病態生理学はまだわかっていません。 何人かの著者は、免疫系がその病態生理において役割を果たしているという仮説を立てました。

癒着胎盤スペクトルと診断された妊婦の血清中の骨髄細胞-1(s TREM-1)レベルで発現する可溶性トリガー受容体を評価し、それを健康な妊婦のTREM-1血清レベルと比較することを計画しました。

この研究は、ケースコントロール研究として計画されています。 胎盤癒着症と診断された30人の妊婦と60人の健康な妊婦が研究に含まれます。 研究は全部で9ヶ月続く予定です。 TREM-1は、外来診療所またはサービスでのフォローアップ中に参加者から定期的に採取された血液から研究されます。

この研究の選択基準は、第 3 トリメスターにあり、追加の疾患がないこと、分娩中ではないこと、多胎妊娠がないこととして決定されました。

除外基準:指定された妊娠週ではない、複数の妊娠がある、追加の病気がある、感染している、分娩中。

胎盤癒着の診断後、24時間で12時間絶食した後、患者の5cm3の静脈血サンプルを肘前静脈から採取する。 血清サンプルは、3000 rpm で 1 分間の遠心分離によって分離されます。 アッセイを行う前に、サンプルを80℃に維持する。 骨髄細胞上に発現された血清トリガー受容体1の濃度は、市販の酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)キットを使用して測定される。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • 募集
        • Necmettin Erbakan University Meram Medicine Faculty
        • コンタクト:
          • hasan energin, dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

癒着胎盤スペクトルと診断された妊娠第 3 期の妊娠。

説明

包含基準:胎盤癒着スペクトル診断。 妊娠第 3 期、追加疾患なし、分娩中、多胎妊娠なし。

除外基準:多胎妊娠、追加疾患(子癇前症、妊娠糖尿病など)、感染症、分娩中。

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STREM-1 レベル
時間枠:12時間絶食後
母体血清中の sTREM-1 レベル
12時間絶食後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月14日

一次修了 (予期された)

2022年6月1日

研究の完了 (予期された)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月11日

最初の投稿 (実際)

2022年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月11日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NecmettinErbakanUniversity

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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