幼児期および中学生期における感情制御戦略
幼児期の感情調節行動と、中期および思春期前の認知的感情調節戦略との関係
調査の概要
詳細な説明
子供 (8 ~ 12 歳) は、親 (ほとんどの場合、母親) と一緒に 1.5 時間の実験室評価に参加するよう招待されます。 親から報告された、子供の自己報告による回避および関与した認知 ER 戦略を収集し、それぞれ三人称または一人称で表現します。 お子さまの負担を軽減するため、「短編」版を使用します。 子供と青少年のための感情調節アンケートは、6 項目の再評価尺度と 4 項目の表現抑制尺度を提供します。 青少年のための回避と融合アンケート - ショートフォームは、経験的回避の 8 項目の尺度を提供します。 子どもの反応スタイルに関する質問票の拡張版では、問題解決 (「内省」とも呼ばれる) の 5 項目スケールと反芻 (「陰気」とも呼ばれる) の 5 項目スケールが提供されます。 母親は、子どもの感情への反応チェックリストに記入します。これは、特定の感情に反応するこれらの ER 戦略について質問し、不確実性/恐怖に対する特異性を調べます。
研究者はまた、子供たちが実験室の手順で不確実性を経験した後、ER戦略インタビューを使用して、認知ER戦略の「生体内」使用を評価します。 子供たちは、学齢期の子供たちの不確実性の領域で感情を引き出すことが検証された実写映画の 2 分間のクリップを視聴します。 主な実験者は、自由回答形式の質問を使用して使用した認知 ER 戦略について子供にインタビューし、その後、複数の戦略のレポートを許可するプロンプトを表示します。 次に、主要な実験者は、焦点を当てた認知 ER 戦略のそれぞれについて、クローズドエンド (はい/いいえ) のインタビューの質問をします。 子供たちはまた、不確実性の領域で確立された信頼性と有効性を備えた実験室気質評価バッテリー - 中期小児期バージョンから 2 つの 5 分間のタスクを完了します。 「ストーリーテリング」タスクでは、実験者は子供に立って、彼らとなじみのない研究助手 (RA) の前で前日の話をするように指示し、一連の標準化された一時停止とプロンプトを子供が示すまで実行します終了した。 「マスク」のエピソードでは、子供が部屋に入ると、変形した顔に似たマスクをかぶった大人の RA が見えます。 RA は、標準化されたステートメントと一時停止の台本を完成させ、最後にマスクを外して、親しみやすい方法で子供と関わります。 主な実験者は、タスクの ER 戦略インタビューを繰り返します。 補助的な ER 関連の結果は、認知的 ER 戦略への主要な焦点を補う可能性があります。 行動タスク (ストーリーテリング、マスク) は、行動 ER 戦略 (気晴らし、自己鎮静、実験者への入札) 用にコーディングできます。 調査員は、ER の生理学的指標として機能するために、子供の心電図と呼吸の記録と分析に必要な機器とソフトウェアを所有しています。 家族の情緒的環境の追加の指標として、子どもと母親は研究室での活動について話し合うよう促されます。
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Elizabeth J. Kiel Luebbe, Ph.D.
- 電話番号:5135295430
- メール:kielluej@miamioh.edu
研究場所
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Ohio
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Oxford、Ohio、アメリカ、45056
- Miami University Department of Psychology
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 家族は、この進行中の縦断研究の前の段階に参加しました
- 子供は3歳の評価では35〜42か月でした(既存のデータ)
- 提案されたデータ収集の場合、子供は7歳から13歳です
- 母親は、最初の登録時に 18 歳以上でした (既存のデータ)。
- 母親は英語で学習手順を完了することができました。
除外基準:
- インフォームドコンセント/同意が拒否された
- 発達障害または予想される情緒的発達の逸脱に関連する慢性的な健康状態と診断された子供。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:幼児期中期/思春期前における感情調節の観察
すべての参加者は、感情や不確実性の短い経験を引き出すように設計された短い実験課題に取り組みます。
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子供たちは、実写映画の 2 分間のクリップを見て、実験室の気質評価バッテリーからストーリーテリングとマスクのタスクを完了します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供と青年のための感情調節アンケート
時間枠:3分(1.5時間の検査室訪問時)
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6項目の再評価サブスケールと4項目の表現抑制サブスケールを含む、この調査尺度の親と子の自己報告バージョン
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3分(1.5時間の検査室訪問時)
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青少年のための回避と融合アンケート - ショートフォーム
時間枠:2分(1.5時間の検査室訪問時)
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体験的回避の8項目のサブスケールを提供する、この調査尺度の親と子の自己報告バージョン
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2分(1.5時間の検査室訪問時)
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子どもの反応スタイルアンケート
時間枠:2分(1.5時間の検査室訪問時)
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この調査尺度の親と子の自己報告バージョン。問題解決/振り返りの 5 項目のサブスケールと、反芻/思案の 5 項目のサブスケールを提供します。
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2分(1.5時間の検査室訪問時)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心電図
時間枠:研究室訪問の過程で1.5時間
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呼吸性洞性不整脈 (RSA) は、実験室での作業中に示される、呼吸速度での心拍間隔の分散の測定基準として導き出されます。
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研究室訪問の過程で1.5時間
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感情チェックリストに対する子どもの反応
時間枠:2分(1.5時間の検査室訪問時)
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存在する場合と存在しない場合の反応は、子供が特定の感情領域 (幸福、怒り、恐怖/不確実性) 内で特定の感情調節戦略を使用しているという親の認識を示します。
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2分(1.5時間の検査室訪問時)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Elizabeth J. Kiel Luebbe, Ph.D.、Miami University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KielR032022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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