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学步期和儿童中期的情绪调节策略

2023年11月16日 更新者:Miami University

儿童早期情绪调节行为与儿童中期和青春期前认知情绪调节策略的关系

作为正在进行的儿童典型发育纵向研究的一部分,本研究将检验 3 岁幼儿的行为情绪调节 (ER) 策略与儿童中期/青春期前的认知 ER 策略之间的关系。 目标 1 是在儿童 8-12 岁时完成的后续评估中,测试 3 岁儿童的不成熟和成熟行为 ER 策略是否分别预测回避和参与认知 ER 策略。 在完整的数据收集浪潮中,儿童的 ER 行为是在以新颖性和不确定性为特征的实验室任务中引发的,并且在 3 岁时被认为是不成熟的(自我安慰,以照顾者为中心)或成熟的(分心)。回避和参与的认知 ER 策略将在儿童从事以不确定性为特征的新实验室任务后,通过儿童的自我报告、家长报告和与儿童的访谈来评估。 假设 1a:不成熟的幼儿行为 ER 策略将预测童年中期/青春期前的回避认知策略。假设 1b:分心的成熟幼儿行为 ER 策略将预测儿童中期/青春期前的参与认知 ER 策略。为提供额外的发育信息,目标 2 是测试后续评估中的儿童年龄(范围为 8-12 岁)是否调节 3 岁时行为 ER 策略与儿童中期/青春期前认知情绪调节策略之间的关系。假设 2:因为年龄较大的儿童在认知 ER 策略的基础上会经历更多的发展,所以假设 1a 和 1b 中指定的关系会随着年龄的增长而加强。 最后,探索性目标是测试理论上支持的个人(即气质)和环境(即家庭情绪环境)变量作为 3 岁行为 ER 策略与儿童中期认知 ER 策略之间关系的潜在中介或调节者 -青春期前。 研究人员预计抑制气质参与不成熟行为 ER 策略和回避认知 ER 策略之间的联系,努力控制参与成熟行为 ER 策略和参与认知 ER 策略之间的联系,以及情感家庭环境参与将不成熟/成熟的行为 ER 策略分别与回避/参与的 ER 策略联系起来。

研究概览

详细说明

将邀请儿童(8 至 12 岁)与父母(很可能是母亲)一起进行 1.5 小时的实验室评估。 我们将收集父母报告和儿童自我报告的回避和参与认知 ER 策略,分别用第三人称或第一人称措辞。 “简版”版本将用于减轻儿童的负担。 儿童青少年情绪调节量表提供6项重评量表和4项表达抑制量表。 青少年回避和融合问卷 - 简表提供了 8 项经验性回避措施。 儿童反应风格问卷的扩展版本提供了 5 项问题解决量表(也称为“反思”)和 5 项反思量表(也称为“沉思”)。 母亲们将完成儿童对情绪的反应清单,该清单询问这些 ER 策略以应对特定情绪,以检查对不确定性/恐惧的特异性。

研究人员还将在儿童通过实验室程序经历不确定性后,通过使用 ER 策略访谈来评估认知 ER 策略的“体内”使用。 孩子们将观看一段 2 分钟的真人电影片段,该片段经过验证可以引发学龄儿童不确定领域的情绪。 主要实验者将使用开放式问题和随后的提示来采访孩子,了解他们使用的认知 ER 策略,以允许报告多种策略。 然后,主要实验者将询问有关每个认知 ER 焦点策略的封闭式(是/否)访谈问题。 孩子们还将完成两个 5 分钟的任务,这些任务来自实验室气质评估电池 - 儿童中期版本,在不确定性领域具有确定的可靠性和有效性。 在“讲故事”任务中,实验者将指导孩子站起来,在他们和一位不熟悉的研究助理 (RA) 面前讲述前一天的故事,进行一系列标准化的停顿和提示,直到孩子表示他们是完成的。 在“面具”一集中,孩子进入一个房间,看到一名成人 RA 戴着类似毁容脸的面具。 RA 完成标准化的陈述脚本并停顿,最后摘下面具并以友好的方式与孩子互动。 主要实验者将针对任务重复 ER 策略访谈。 辅助 ER 相关结果可以补充对认知 ER 策略的主要关注。 行为任务(讲故事、面具)可以针对行为 ER 策略(分散注意力、自我安慰、对实验者出价)进行编码。 调查人员拥有记录和分析儿童心电图和呼吸的必要设备和软件,作为 ER 的生理指标。 作为家庭情感环境的另一个指标,孩子和母亲将被提示就实验室的活动进行交谈。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ohio
      • Oxford、Ohio、美国、45056
        • Miami University Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 家庭参与了这项正在进行的纵向研究的前几个阶段
  • 孩子在 3 岁评估时年龄为 35-42 个月(已有数据)
  • 拟收集数据的儿童年龄在 7 至 13 岁之间
  • 母亲在最初登记时年龄超过 18 岁(已有数据)。
  • 母亲们能够用英语完成学习程序。

排除标准:

  • 知情同意/同意被拒绝
  • 被诊断患有与预期情绪发育偏差相关的发育障碍或慢性健康状况的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:儿童中期/青春期前的情绪调节观察
所有参与者都将参与简短的实验室任务,旨在引发短暂的情绪/不确定性体验。
孩子们将观看真人电影中的 2 分钟剪辑,并完成实验室气质评估电池中的讲故事和面具任务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童青少年情绪调节问卷
大体时间:3 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)
该调查措施的家长和儿童自我报告版本,包括 6 项重新评估子量表和 4 项表达抑制子量表
3 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)
青少年回避与融合问卷-简表
大体时间:2 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)
该调查措施的家长和儿童自我报告版本,提供了 8 项经验回避子量表
2 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)
儿童反应方式问卷
大体时间:2 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)
该调查措施的父母和孩子自我报告版本,提供了 5 项问题解决/反思子量表和 5 项反刍/沉思子量表。
2 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心电图
大体时间:1.5 小时的实验室参观过程
呼吸性窦性心律失常 (RSA) 将导出为在实验室任务期间显示的呼吸频率下心搏间隔的方差度量
1.5 小时的实验室参观过程
儿童对感受清单的反应
大体时间:2 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)
存在与不存在的反应将表明父母对孩子在特定情绪领域(快乐、愤怒、恐惧/不确定)中使用特定情绪调节策略的看法
2 分钟(在 1.5 小时的实验室访问中)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth J. Kiel Luebbe, Ph.D.、Miami University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月8日

首次发布 (实际的)

2022年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月16日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KielR032022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化和处理后的数据将发布到开放科学框架。 不会共享任何身份信息。 将共享手稿中报告的最终版本数据(例如,行为编码复合材料、调查分数)。

IPD 共享时间框架

如果收到资金,数据将在赠款期结束时(第 21-24 个月)公布。 数据将无限期可用。

IPD 共享访问标准

学术关系

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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