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がん治療のためのコミュニケーションの改善: 高齢のがん患者と介護者の懸念に対処する

2024年4月24日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
化学療法を検討中または受けている高齢のがん患者とその介護者の患者中心の転帰を改善すること。 これを行うために、プロジェクト チームは、(a) 年齢に関連する懸念についてのコミュニケーション、年齢に関連する懸念についてのコミュニケーションに対する患者と介護者の満足度、生活の質、および患者が報告した化学療法の副作用に関する GA の有効性を確立します。 (b) 地域の腫瘍学診療における GA の実施の採用、リーチ、および忠実度に関する実施戦略の成功を評価する。 (c) 化学療法を検討中または受けている高齢患者のための地域の腫瘍学診療における GA および GA に基づく推奨事項を実施するために必要なリソースを特定する。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 患者と介護者の満足度に対する GA の有効性と、地域の腫瘍学診療で化学療法を受けている高齢患者の加齢に伴う懸念についてのコミュニケーションを確立します。
  • コミュニティの腫瘍学の実践における GA の実装のリーチ、採用、および忠実度に関する実装戦略の成功を評価します。
  • GA を実装するために必要なリソースと、化学療法を受けている高齢の患者に対する地域の腫瘍学の実践における GA に基づく推奨事項を特定します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • MD Anderson Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Lisa Lowenstein, PhD, MPH
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

練習スタッフ参加者

包含基準:

  • 18歳以上
  • 臨床医 (例: 腫瘍医、看護師、医師助手、高度な診療看護師、登録看護師、医療助手) またはその他の診療スタッフ (例: 管理者および IT)
  • 英語に堪能(読み書き)
  • コンピューター、ラップトップ、タブレット、またはスマートフォンにアクセスできる

除外基準:

  • 6 か月以内に開業する予定がある(退職または組織の変更など)
  • 同意できない

患者参加者

包含基準:

  • 65歳以上
  • 新しい化学療法計画の検討

除外基準:

• インフォームドコンセントまたは介入に参加できない健康状態と診断されている (意思決定能力を制限する認知症など)。

ケアパートナー/介護者の参加者 (ケアパートナーは、患者および/または治療を通じて患者をサポートする臨床チームによって特定されたパートナー、配偶者、家族、および/または友人である可能性があります。)

包含基準:

  • 18歳以上
  • 英語に堪能(読み書き)
  • コンピューター、ラップトップ、タブレット、またはスマートフォンにアクセスできる

除外基準:

• 同意できない

特別集団の包含:

従業員。 従業員を含める理由は、化学療法を受けている高齢のがん患者のがんケアをどのように改善できるかをよりよく理解するためです。 一部の従業員は妊婦または軍人である可能性があります。 これは通常の臨床診療における GA の実装を促進するための臨床改善プロジェクトであり、外的妥当性を持たなければならないため、包含基準と除外基準を満たす限り、これらの個人を含める予定です。 これらの個人は、調査研究以外の他の臨床改善プロジェクトから除外されることはありません。

その他の特別な集団。 この研究は、他の特別な対象集団 (学生、英語を話さない集団、未成年者、ヒト胎児、新生児 (生後 30 日未満の乳児)、囚人/被拘禁者 (病棟)) を含みません。臨床腫瘍学の実践における GA の実装と、65 歳以上のがん患者とそのケア パートナーへの影響 ケアに対する満足度、ケアに関するコミュニケーション、生活の質、および患者 (65 歳以上) が報告した毒性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:高齢者評価 (GA)
臨床スタッフは GA のトレーニングを受け、化学療法とそのケア パートナー/介護者を考慮した高齢患者 (65 歳以上) に GA を実施する際に、1 年間の促進とサポートが提供されます。
臨床スタッフは、(a) GA およびワークフロー管理戦略のトレーニング (

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常診療における高齢者評価(GA)の実施範囲
時間枠:実装の 12 か月にわたって毎月、および実装の 6 か月後
実装の 12 か月にわたって毎月、および実装の 6 か月後
次の 4 つの指標にリーチ式 (サービスを受けた人数を潜在的な人数で割った数) を適用することによって測定される、日常的な医療行為における高齢者評価 (GA) の実施のリーチ:
時間枠:実装の 12 か月にわたって毎月、および実装の 6 か月後
a) Geriatric Assessment (GA) を受けた 1 か月あたりの患者数、b) Geriatric Assessment (GA) に基づく推奨事項を受けた 1 か月あたりの患者数、c) 65 歳以上の 1 か月あたりの合計患者数、d) 65 歳であった 1 か月あたりの合計患者数+ 新しい化学療法を受けている、または化学療法の開始を決定している。
実装の 12 か月にわたって毎月、および実装の 6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lisa Marie Lowenstein, PhD, MPH、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月6日

一次修了 (推定)

2025年1月31日

研究の完了 (推定)

2025年1月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月23日

最初の投稿 (実際)

2022年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-0881
  • NCI-2022-05359 (その他の識別子:NCI-CTRP Clinical Trials Processing Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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