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慢性脳卒中患者の手の器用さと握力に対するモバイルアプリケーションのDexteria Fine Motor Skillsの影響

2022年11月8日 更新者:Riphah International University
慢性脳卒中患者の手の器用さと握力に対するモバイルアプリケーションデクステリア微細運動能力の効果を判断する

調査の概要

詳細な説明

この研究は、慢性脳卒中患者の手の器用さと握力に対する器用さの細かい運動能力のモバイルアプリケーションの影響を調査するために実施されます。 データはジンナー病院ラホールとリパ リハビリテーション センター ラホールから収集されます。 22人の患者全員が無作為抽出を使用して取得されます。 両方の研究グループには、従来の手の機能の共通の扱いが与えられます。 被験者は、モバイル アプリのトレーニングを行う実験グループと、モバイル アプリのトレーニングを行わないコントロール グループにランダムに割り当てられます。 Dexeria、ScribbleKid、PegLight、ボウリング ゲームなどのモバイル アプリケーションがトレーニングの目的で使用され、成功率が結果の尺度として考慮されます。 テストとツールには、ナイン ホール ペグ テスト (NHPT)、Fugl-Meyer モーター評価 (FMA)、ボックス & ブロック テスト (BBT) が含まれ、握力はハンド ダイナモメーターを使用して評価されます。 SPSS 25 バージョンは、データ入力と分析に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳卒中後6ヶ月から2年
  • 参加者は指を開閉できる必要があります (2 cm の動きでも構いません)。
  • 脳卒中の前に手が完全に機能していなければならない
  • 正常または無傷の視力

除外基準:

  • 多発性硬化症やパーキンソン病など、脳卒中以外の神経疾患。
  • 上肢の急性整形外科疾患。
  • 心肺合併症
  • 医学的に不安定な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来の治療法によるアプリベースのトレーニング
実験グループでは、アプリベースのトレーニングが、従来の手の細かい運動能力と器用さの治療とともに行われます。
実験グループは、従来の手機能療法に加えて、器用さ、細かい運動能力、ボウリング ゲーム、落書きゲーム、ペグライト ゲームなどの追加のモバイル アプリケーション療法を受けます。
アクティブコンパレータ:従来の治療法
対照群は、手のひらを下に向けた手首の屈曲運動、器用さ(シフト運動)、および細かい運動能力(9ペグ穴運動)からなる強化運動を含む、従来の手機能リハビリテーション療法を受けます。
従来の手機能リハビリテーション療法には、手のひらを下に向けた手首の屈曲運動、器用さ(移動運動)、細かい運動能力(9 釘穴運動)からなる強化運動が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ナイン ホール ペグ テスト (NHPT)
時間枠:9ヶ月
9 穴ペグ テスト (NHPT) は、神経学的診断を受けた患者の指の器用さを定量化するように設計されています。
9ヶ月
Fugl-Meyer運動評価(FMA)
時間枠:9ヶ月
Fugl-Meyer Motor Assessment (FMA) は、障害指数に基づく脳卒中後のパフォーマンスに固有のものです。 これは、バランスと運動機能の定量化に固有のものです。
9ヶ月
ボックス&ブロックテスト (BBT)
時間枠:9ヶ月
ボックス & ブロック テスト (BBT) は、全体的な手先の器用さを測定するために設計されています。
9ヶ月
ハンドダイナモメーター。
時間枠:9ヶ月
ハンドダイナモメーターを使用して握力を評価します。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年8月20日

研究の完了 (実際)

2022年8月20日

試験登録日

最初に提出

2022年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月4日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月8日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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