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高血圧の妊婦の血圧と不安レベルに対するフットマッサージの効果

2022年9月13日 更新者:ilayda sel、Bandırma Onyedi Eylül University

高血圧の妊婦に適用される足裏マッサージ バキルコイ医師 サディ コヌク トレーニング アンド リサーチ ホスピタル

この研究は、血圧と不安レベルに対する高血圧の妊娠中の女性に適用される足のマッサージの効果を決定するために、前向き、実験的、無作為化対照研究として実施されました.

調査の概要

詳細な説明

研究のサンプルは、合計 80 人の妊娠者、40 人の介入群、および対照群の 40 人で、健康科学大学イスタンブール バクルキョイ ドクター サディ コヌク トレーニング アンド リサーチ ホスピタル (BEAH) に申請した高血圧の妊婦から無作為に選択されました。 参加者に研究に関する書面および口頭での情報を与えた後、介入群は 3 日間、各足で 15 分間、合計 30 分間フット マッサージを受けましたが、対照群はフット マッサージを受けませんでした。 研究では;一般的な健康状態と社会人口学的、婦人科および産科の話に関する質問を含む参加者プロモーション フォーム、フット マッサージの前後に制限された血圧、脈拍、および呼吸数を保存するためのバイタル ファインディング モニタリング フォーム、評価する国家貿易不安目録 (STAI)不安のレベルが使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Bakırkoy Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠中または妊娠前に高血圧症と診断された18歳以上の妊婦が研究に含まれました。

除外基準:

  • トルコ語でコミュニケーションが取れない妊婦は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:3日
高血圧性疾患は、収縮期血圧が 140 mmHg、拡張期血圧が 90 mmHg 以上で、妊娠 20 週以降に発生します。 この点で、血圧測定は妊婦にとって非常に重要です。 この研究では、介入群の高血圧症の妊婦に 3 日間、片足 15 分間、合計 30 分間のフットマッサージを行い、定期的に血圧を測定しました。 (マッサージ前、マッサージ5分後、マッサージ15分後、マッサージ30分後、マッサージ90分後、マッサージ120分後)対照群の高血圧妊婦には介入を行わなかった。
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月5日

一次修了 (実際)

2020年11月8日

研究の完了 (実際)

2022年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月13日

最初の投稿 (実際)

2022年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月13日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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