Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fodmassage på blodtryk og angstniveauer hos gravide med hypertension

13. september 2022 opdateret af: ilayda sel, Bandırma Onyedi Eylül University

Fodmassage Anvendt på Hypertensive Gravide Kvinder Bakirkoy Læge Sadi Konuk Uddannelses- og forskningshospital

Denne forskning blev udført som en prospektiv, eksperimentel og randomiseret kontrolleret forskning for at bestemme effekten af ​​fodmassage anvendt på gravide kvinder med hypertension på blodtryk og angstniveauer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stikprøven af ​​forskningen i alt 80 gravide, 40 interventioner og 40 i kontrolgrupperne, som blev tilfældigt udvalgt fra hypertension gravide kvinder, der søgte til Health Sciences University Istanbul Bakırköy Doctor Sadi Konuk Training and Research Hospital (BEAH). Efter at deltagerne havde fået skriftlig og mundtlig information om forskningen, modtog interventionsgruppen en fodmassage i tre dage, 15 minutter på hver fod, i i alt 30 minutter, mens kontrolgruppen ikke modtog fodmassage. I forskningen; Deltagerfremmeformular, som indeholder spørgsmål om generelle helbredsudseende og sociodemografiske, gynækologiske og obstetriske historier, Vital Finding Monitoring Form til at gemme blodtryk, puls og vejrtrækningstal, der er begrænset før og efter fodmassage, State and Trade Anxiety Inventory (STAI), som evaluerer angstniveauet, blev brugt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Bakırkoy Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder på 18 år og derover og diagnosticeret med hypertension under eller før graviditeten blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der ikke kunne kommunikere på tyrkisk, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Tre dage
Hypertensiv lidelse er et systolisk blodtryk på 140 mmHg og et diastolisk blodtryk på 90 mmHg og derover, der opstår efter den 20. uge af graviditeten. I denne henseende er blodtryksmåling ekstremt vigtig hos gravide kvinder. I denne undersøgelse blev i alt 30 minutters fodmassage, 15 minutter på hver fod, anvendt til gravide kvinder med hypertension i interventionsgruppen i tre dage, og blodtrykket blev målt med jævne mellemrum. (Før massagen, 5 minutter efter massagen, 15 minutter efter massagen, 30 minutter efter massagen, 90 minutter efter massagen, 120 minutter efter massagen) Der blev ikke foretaget intervention til gravide kvinder med hypertension i kontrolgruppen.
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2022

Først opslået (Faktiske)

15. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præeklampsi

Kliniske forsøg med Fodmassage

3
Abonner