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前置胎盤の女性における膣出血の割合と予測因子

2022年12月8日 更新者:Ismail Omar Mohammed Ali、Assiut University

前置胎盤の女性における膣出血の割合と予測因子:横断的研究

前置胎盤は通常、胎盤が子宮下部に移植された場合に診断されます。 0.3~0.5%の発生率で発生します。 主に以前の帝王切開に関連しています。 この状態は、基底脱落膜を越えた胎盤絨毛の浸潤によってしばしば複雑になり、癒着胎盤を引き起こします。 前置胎盤は、妊娠中および出産後の大量出血の主な原因です。 前置胎盤からの分娩前出血は生命を脅かす可能性があるため、この出血の予測は非常に重要です。 特に妊娠後期の前置胎盤を伴う分娩前出血のリスクが高い女性と低い女性を区別することが重要です。 ただし、前置胎盤の女性における分娩前出血の潜在的な危険因子は十分に検討されていません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

前置胎盤の妊婦

説明

包含基準:

  • 28週以上の妊婦。
  • 超音波検査で前置胎盤と診断されました

除外基準:

  • 複雑な妊娠をしている女性 (例: 子癇前症、真性糖尿病および心臓、腎臓、抗リン脂質症候群)。
  • 早期破水した女性。
  • 参加を断る女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠第 3 期の前置胎盤が原因の女性の性器出血率。
時間枠:修了まで平均1年半
妊娠第 3 期の前置胎盤が原因の女性の性器出血率。
修了まで平均1年半

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠第三期の前置胎盤を有する女性における分娩前出血の潜在的な臨床的および超音波検査的予測因子の同定
時間枠:修了まで平均1年半
研究者がこの研究から得られる結果は、前置胎盤を有する妊婦の分娩前出血の予測因子を特定するのに役立ち、それによってそれを予防します。分娩前出血は、赤ちゃんまたは母親にとって重大な生命を脅かす合併症です。
修了まで平均1年半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Kamal M Zahran, professor、department of obstetrics and gynecology, faculty of medicine, Assuit University, Egypt
  • スタディディレクター:Mohamed K Ali, doctor、department of obstetrics and gynecology, faculty of medicine, Assuit University, Egypt
  • スタディディレクター:Mohamed M Abd-allah, doctor、department of obstetrics and gynecology, faculty of medicine, Assuit University, Egypt
  • 主任研究者:Ismael O Ali, resident、department of obstetrics and gynecology, faculty of medicine, Assuit University, Egypt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月8日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月8日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • placenta previa bleeding rate

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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