原因不明の再発性自然流産におけるmicroRNA 410およびBIRC7の生化学的研究 (microRNA410)
2022年12月27日 更新者：Nesma Gamal
原因不明の再発性自然流産の病因におけるマイクロRNA 410およびBIRC7の生化学的研究
再発性自然流産 (RSA) の定義は長年にわたって変化しており、ほとんどの社会は現在、RSA を妊娠 24 週前の同じ性的パートナーによる 2 回または 3 回の連続または非連続流産と定義することを提唱しています。
近年、この疾患の発生率は上昇傾向にあり、出産適齢期の女性の妊娠の約 1% ～ 5% で発生し、RSA 女性の 2 番目の妊娠の成功率は大幅に低下しています。RSA の病因は、解剖学的要因、遺伝的要因、内分泌要因、感染性および免疫要因、血栓症前の病因など、非常に複雑です。
しかし、この病気の原因は半数の患者で不明であり、原因不明の再発性自然流産 (URSA) として知られています。
調査の概要
詳細な説明
- マイクロ RNA (miRNA) は、約 22 ヌクレオチドの長さを持つ内因性遺伝子によってコードされる一種の非コード一本鎖 RNA 分子です。 miRNA は、主に標的 mRNA の 3' 非翻訳領域 (3' UTR) に結合して標的 mRNA を分解するか、その翻訳を阻害することにより、遺伝子発現を負に調節します 。 近年、RSA の病因への miRNA の関与について多くの報告があり、それらの多くは miRNA が栄養膜機能を調節する方法に焦点を当てています。
- さらに、microRNA (miR)-410-5p は、肝臓がん、膵臓がんなどのさまざまなヒト悪性腫瘍における増殖、アポトーシス、生化学的代謝、炎症反応など、さまざまな方法で細胞機能を変化させるがん遺伝子および腫瘍抑制因子として機能することが発見されています。結腸がん、非小細胞肺がん。 最近の研究では、miR-410-5p が RSA などの非癌性障害プロセスに関与している可能性があることが示されました。 栄養膜細胞におけるmiR-410-5pの過剰発現はM2マクロファージの極性化を阻害しましたが、miR-410-5pのノックダウンは栄養膜細胞の動員に有益であり、M2マクロファージの極性化を促進しました。 さらに、MicroRNA (miR)-410-5p が ITGA6 の 3'-UTR に結合することを発見しました。
- インテグリンファミリーのメンバーである接着分子インテグリンアルファ-6（ITGA6、CD49f）は、多くの癌で過剰発現し、細胞の動きとシグナル出力を増強します 。
- ITGA6 のダウンレギュレーションは、栄養膜細胞の生物学的機能を変化させ、細胞増殖、浸潤および移動を阻害し、アポトーシスを誘導しました。 ITGA6 は、PI3K/AKT および MAPK シグナル伝達経路を調節することにより、栄養膜細胞の生物学的機能に影響を与える可能性があります。 MAPK シグナル伝達は、シトクロム c の放出を誘導することでアポトーシスを促進し、さらにカスパーゼの活性化を誘導します (カスパーゼ-9 およびエフェクターのカスパーゼ-3、-6、および -7)。
- Baculoviral IAP Repeat Containing 7(BIRC7) は、アポトーシス抑制タンパク質 (IAP) ファミリーのメンバーであるタンパク質 Livin をコードします。 Livin は、単一のバキュロ ウイルス IAP リピート ドメイン (BIR) と C 末端の RING ドミアンで構成されます。 このタンパク質は、カプサーゼのタンパク質分解活性化を阻害することにより、アポトーシスを阻害します。
- 現在、子宮内膜/脱落膜におけるBIRC7とNK細胞の相互作用は不明のままです。 脱落膜細胞のBIRC7は、NK細胞が胚および胚外細胞を殺すのを防ぐ能力を持っている可能性があり、流産の発生に起因するRMグループのBIRC7レベルの低下とNK細胞数の増加
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
86
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
がんや持病のない女性で、2～3回連続で流産したり、中絶を中止したりしている
説明
包含基準：母体の年齢は20〜30歳で、中絶前の妊娠期間は24週未満です。
原因不明の2回または3回の連続または不連続流産を、同じ性的パートナーから受けた女性
除外基準:
- 流産1回の女性
- 流産の原因を説明した女性
- がんの女性
- 持病のある女性。
- 30歳以上の妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月12日
最初の投稿 (実際)
2022年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月27日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
中絶、習慣的の臨床試験
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