不明原因复发性自然流产中microRNA 410和BIRC7的生化研究 (microRNA410)
2022年12月27日 更新者：Nesma Gamal
MicroRNA 410 和 BIRC7 在不明原因复发性自然流产病因学中的生化研究
多年来，复发性自然流产 (RSA) 的定义发生了变化，现在大多数社会提倡将 RSA 定义为妊娠 24 周前与同一性伴侣连续两次或三次流产或间断性流产
近年来，本病发病率呈上升趋势，约占育龄妇女妊娠的1%～5%，RSA女性二胎妊娠成功率明显降低。RSA的病因是极其复杂，包括解剖因素、遗传因素、内分泌因素、感染和免疫因素，以及血栓前病因。
然而，一半患者的病因不明，称为不明原因的复发性自然流产 (URSA)
研究概览
详细说明
- 微小RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链RNA分子，长度约为22个核苷酸。 MiRNA主要通过结合靶mRNA的3'非翻译区（3'UTR）降解靶mRNA或抑制其翻译来负调控基因表达。 近年来，关于miRNA参与RSA发病的报道较多，其中很多都集中在miRNA如何调控滋养细胞功能上。
- 此外，已发现微小 RNA (miR)-410-5p 作为致癌基因和肿瘤抑制因子以多种方式改变细胞功能，包括增殖、凋亡、生化代谢和不同人类恶性肿瘤（如肝癌、胰腺癌、结肠癌和非小细胞肺癌。 最近的研究表明，miR-410-5p 可能参与 RSA 等非癌性疾病过程。 miR-410-5p在滋养层细胞中的过表达抑制M2巨噬细胞的极化，而miR-410-5p的敲低有利于滋养层细胞的募集并促进M2巨噬细胞的极化。 此外，MicroRNA (miR)-410-5p 被发现与 ITGA6 的 3'-UTR 结合。
- 粘附分子整合素 alpha-6（ITGA6、CD49f）是整合素家族的一员，在许多癌症中过度表达并增强细胞运动和信号输出。
- ITGA6的下调改变了滋养层细胞的生物学功能，抑制细胞增殖、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡。 ITGA6可能通过调节PI3K/AKT和MAPK信号通路影响滋养层细胞的生物学功能。 MAPK 信号通过诱导细胞色素 c 的释放来促进细胞凋亡，细胞色素 c 又进一步诱导 caspase 激活（caspase-9 和效应子 caspases-3、-6 和 -7）。
- 包含 7 (BIRC7) 的杆状病毒 IAP 重复序列编码蛋白 Livin，它是凋亡蛋白 (IAP) 抑制剂家族的成员。 Livin 由单个杆状病毒 IAP 重复结构域 (BIR) 和位于 C 末端的 RING 结构域组成。 该蛋白通过抑制蛋白酶的蛋白水解激活来抑制细胞凋亡。
- 目前，BIRC7 和 NK 细胞在子宫内膜/蜕膜中的相互作用仍然未知。 蜕膜细胞中的BIRC7可能具有阻止NK细胞杀死胚胎和胚胎外细胞的能力，BIRC7水平降低和RM组NK细胞数量增加导致流产的发生
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
86
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
无癌症或慢性疾病且连续 2 或 3 次流产或停止流产的女性
描述
纳入标准：产妇年龄在 20 至 30 岁之间且流产前胎龄小于 24 周。
与同一性伴侣连续两次或三次不明原因流产的女性
排除标准：
- 流产一次的女性
- 解释流产原因的女性
- 患有癌症的女性
- 有慢性病的女性。
- 30岁以上孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年1月1日
初级完成 (预期的)
2023年1月1日
研究完成 (预期的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2022年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月12日
首次发布 (实际的)
2022年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月27日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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